Hva er anal atresia?

Anal atresia er en type fødselsdefekt der anus ikke klarer å utvikle seg riktig.Tilstanden kan manifestere seg som en uvanlig smal eller helt fraværende anus.Hvis det ikke er noen analåpning, kan det være en indre vevspose som omgir enden av endetarmen, eller tarmen kan være koblet til kjønns- eller urinveiene.Det mistenkes at problemer begynner veldig tidlig i svangerskapet, selv om legene er usikre på om spesifikke genetiske eller miljømessige årsaker eksisterer.I de fleste tilfeller er kirurgi nødvendig kort tid etter fødselen for å konstruere en ny anus og reparasjonsskader på andre strukturer i bekkenet.

Problemer med ANUS -utvikling er ganske vanlige, selv om forskere ennå ikke har identifisert signifikante underliggende årsaker.I normal fosterutvikling begynner anus, interne kjønnsstrukturer og urinveiene å skille seg om omtrent åtte ukers merke.Anal atresi oppstår når de midlertidige kanalene som forbinder de tre strukturene ikke klarer å bevege seg fra hverandre.Som et resultat fortsetter tarmen å utvikle seg unormalt til fødselstidspunktet.Anal atresi er assosiert med andre medfødte defekter i mange tilfeller, inkludert problemer med nyrene, blæren og nedre ryggrad.

Et spedbarn som er født med anal atresi kan ha en liten anus som åpnes veldig nær kjønnsorganene eller ingen åpning i det hele tatt.Hos kvinner kan anus være synlig inne i skjeden.Ektumet kan forlate kroppen gjennom en liten perforering ved bunnen av penis eller like bak pungen hos hanner.Andre tilfeller er rapportert der perforering er internt, og kobles til blæren eller urinrøret.Endelig kan en form for analatresi oppstå der det ikke er noen forbindelse i det hele tatt;Rektetten tømmes ganske enkelt i en liten pose inne i kroppen der anus skal være.

En fødselslege kan vanligvis gjenkjenne anal atresia kort tid etter å ha levert en baby under en rutinemessig fysisk undersøkelse.Hvis en unormal eller fraværende anus oppdages, er sonogrammer og andre avbildningstester nødvendig for å bestemme hvor endetarmen tømmes.Et team av leger sjekker også for andre avvik i kjønnsorganene, urinveiene, ryggraden og indre organer.For å forhindre at spedbarnet defecates, blir han eller hun ikke matet og i stedet gitt viktige væsker gjennom en intravenøs linje.

Rekonstruktiv kirurgi blir vurdert i løpet av de første timene med å oppdage anal atresi.Avhengig av den nøyaktige arten av tilstanden, kan det hende at en kirurg trenger å skape en midlertidig stomi i bukhulen og feste en kolostomipose for å samle avføring.Eventuelle perforeringer eller annen skade på kjønnsorganene og urinveiene blir reparert, og en ny anus dannes i sin normale stilling.Oppfølgingsoperasjoner kan være nødvendig hvis problemet ikke kan korrigeres helt.De fleste babyer opplever full utvinning, selv om et lite antall pasienter har permanente problemer med å kontrollere avføring.