Hva er arachnodactyly?

Arachnodactyly er en medisinsk tilstand som forårsaker fingers deformitet.Denne tilstanden er også kjent som achromachia og som edderkoppfingre, fordi den får fingrene til å bli uforholdsmessig lange og slanke i forhold til resten av hånden.Arachnodactyly kan være en medfødt tilstand, noe som betyr at et barn blir født med denne fingerdeformiteten, eller kan utvikle seg etter fødselen i løpet av barndommen eller voksen alder.I sistnevnte tilfelle blir sykdommen referert til som medfødt kontraktsmessig arachnodactyly.

Det viktigste symptomet på denne tilstanden er ganske enkelt fingrene.De er veldig lange og slanke, og kan også være litt buede.Hos noen mennesker kan fingrene være uvanlig fleksible, slik at fingrene kan bøyes bakover opp til 180 grader.Arachnodactyly er generelt en indikasjon på en underliggende sykdom som får fingrene til å vokse unormalt.

Mange mennesker har fingre som er lange og slanke;Denne fysiske egenskapen indikerer ikke alltid at noen har arachnodactyly.Selv om dette er en normal fysisk egenskap i de fleste tilfeller, er det fortsatt viktig å konsultere en lege, spesielt hvis tilstanden utvikler seg i løpet av barndommen eller voksen alder.Dette er fordi Arachnodactyly vanligvis betyr tilstedeværelsen av en mer alvorlig medisinsk tilstand.

Det er flere forskjellige forhold som kan føre til at et barn blir født med arachnodactyly, eller å utvikle denne fysiske egenskapen de første årene av livet.En av disse er Marfan-syndrom, en genetisk påvirket lidelse som forårsaker en defekt i bindevev.Barn født med Marfan -syndrom er vanligvis høye for sin alder, med lange lemmer og sifre.Disse barna risikerer å utvikle hjerte- og lungedefekter.

En beslektet tilstand som kalles Beals syndrom, Beals-Hecht-syndrom, eller medfødt kontraktsmessig arachnodactyly, er også en genetisk lidelse som forårsaker defekter i bindevev.Barn med denne tilstanden har lignende fysiske egenskaper som de med Marfan -syndrom, med lange, slanke sifre.I tillegg er barn med Beals -syndrom begrenset i bevegelse, ettersom deres mangelfulle bindevev forhindrer retting av mange ledd, inkludert fingre og tær, ankler, knær, hofter og albuer.

Barn kan også utvikle arachnodactyly hvis de er født med homocystinuria, eller cystathionin beta -syntasemangel.Denne genetisk innhevede tilstanden påvirker metabolismen til en aminosyre kalt metionin.Barn med homocystinuri er ikke i stand til å metabolisere metionin, noe som får denne aminosyren til å bygge opp til giftige nivåer.Å identifisere fysiske egenskaper inkluderer lange, tynne lemmer og fingre, knock-knees, høye buer og synsproblemer.Hvis ikke diagnostisert og behandlet tidlig, kan homocystinuria forårsake intellektuell funksjonshemming og kardiovaskulære problemer.

De medisinske forholdene som produserer arachnodactyly som et symptom har en tendens til å være alvorlige.Hvis de ikke blir behandlet, kan noen av de ovennevnte forholdene forårsake alvorlig fysisk eller mental skade.Av denne grunn bør et barn som utvikler arachnodactyly undersøkes av en helsepersonell for å bestemme den underliggende årsaken til tilstanden.