Hva er autoimmun trombocytopeni?

Autoimmun trombocytopeni (AITP) er en medisinsk tilstand der kroppens immunforsvar utvikler antistoffer mot sine egne blodplater, noe som resulterer i trombocytopeni, eller lave blodplater.Det kan være forårsaket av forskjellige tilstander, inkludert medikamentreaksjoner, virusinfeksjoner og andre systemiske sykdommer.I andre tilfeller utvikler sykdommen mennesker som ellers er sunne.Symptomer kan omfatte enkel blødning og utslett.Behandling av tilstanden avhenger av grunnen til at den utviklet seg.

Generelt oppstår autoimmun trombocytopeni når kroppen produserer antistoffer mot sine egne blodplater, noe som resulterer i ødeleggelse av blodplatene.Disse antistoffene kan produseres i mange kliniske situasjoner.Når visse mennesker tar spesifikke medisiner, kan kroppene deres reagere mot medisinene og produsere antistoffer som skader disse folks blodplater.Tilsvarende kan responsen på visse virusinfeksjoner også forårsake produksjon av disse antistoffene.I andre tilfeller produseres antistoffene idiopatisk, eller uten en spesifikk oppfordringsfaktor.

Symptomer på autoimmun trombocytopeni kan variere.Hvis sykdommen er mild, kan det hende at pasienter ikke har noen symptomer og kan få diagnosen tilstanden bare når laboratorieundersøkelser utført av andre grunner avslører unormale blodplatetall.Andre pasienter kan være symptomatiske, og oppleve lett blødning fra tannkjøttet, neseblødninger og hudutslett.Hvis sykdommen er alvorlig, kan pasienter utvikle indre blødninger som kan være dødelig.

Å diagnostisere autoimmun trombocytopeni kan være komplisert.En av kardinalegenskapene ved sykdommen er et lavt antall blodplater.Det er viktig for en lege å skille autoimmun trombocytopeni fra andre årsaker til lave blodplater, så det er vanligvis viktig for legen å få en fullstendig historie med medisinske problemer, medisiner som er tatt og nyere sykdommer fra enhver pasient som har vist seg å ha enLavt antall blodplater.Laboratoriestudier kan også utføres i forsøk på å identifisere noen av antistoffene som er ansvarlige for ødeleggelsen av blodplatene.Å undersøke det perifere blodet under et mikroskop, og i noen tilfeller å undersøke en aspirert prøve av benmargen, kan ofte også gi ledetråder mot diagnosen denne tilstanden.

Behandlingen av autoimmun trombocytopeni avhenger av grunnen til at antistoffene mot blodplatene utviklet seg.Hvis det er forårsaket av et medikament, bør stoffet stoppes;Hvis den er assosiert med en virusinfeksjon, bør den underliggende infeksjonen behandles.I idiopatiske tilfeller, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, er forskjellige behandlingsalternativer mulig.Mild sykdom krever ikke behandling.Mer alvorlig sykdom kan behandles med terapier som immunoglobulinadministrasjon eller plasmaferese.