Hva er medfødt cystisk adenomatoid misdannelse?

Medfødt cystisk adenomatoid misdannelse er en uvanlig type føtal lungedefekt.I løpet av de sene stadiene av lungeutvikling begynner en eller flere unormale biter av cystisk vev å vokse i stedet for en normal lungelobe.Små cyster kan ikke forårsake noen store helseproblemer, men store misdannelser kan forårsake luftveisnød eller hjertesvikt kort tid etter fødselen.Takket være moderne teknologi og standardprosedyrer i prenatal omsorg i utviklede land, blir de fleste tilfeller av medfødt cystisk adenomatoid misdannelse oppdaget før spedbarn til og med blir født.Postnatal kirurgi er ofte nødvendig for å drenere cyster og reparere lungevev.

Årsakene til medfødt cystisk adenomatoid misdannelse er ikke helt kjent.Noen forskningsstudier har identifisert en genetisk kobling til problemet, selv om misdannelser oppstår så sjelden at et arvemønster ikke er funnet.Det ser ikke ut til å være en korrelasjon med mødrenes alder, helse eller kosthold.

I de fleste tilfeller begynner cystiske lesjoner å utvikle seg i andre eller tredje trimester.De er vanligvis begrenset til en enkelt lobe på en lunge, selv om de kan vises i begge i veldig sjeldne tilfeller.Store lesjoner kan føre til at lungene eller hjertet blir forskjøvet i brysthulen, noe som kan forårsake alvorlige komplikasjoner.En cyste som brister eller forårsaker sunt vev i nærheten til å rive, kan føre til væskeoppbygging i lungene og resulterende respirasjonssvikt.

Et spedbarn som er født med en liten medfødt cystisk adenomatoid misdannelse kan ha pustevansker og en langsom hjerterytme.Hoste, brystsmerter, feber og nektelse av fôr er vanlig.Hvis tilstanden blir ubehandlet, har en baby økt risiko for hyppige luftveisinfeksjoner og kroniske pusteproblemer.

En lege eller sykepleier kan oppdage medfødt cystisk adenomatoid misdannelse under et rutinemessig sonogram.Ultralydbilder som avslører tette flekker av lungevev, gjengrodde lunger eller et feilplassert hjerte er alle tegn på en mulig misdannelse.Når en abnormitet blir oppdaget, kan et team av radiologer og fødselsleger studere problemet og bestemme det beste behandlingsforløpet.Å indusere for tidlig arbeid eller prøve å operere på fosteret mens det fremdeles er i livmoren er bare nødvendig hvis misdannelsen åpenbart er livstruende.

I mindre alvorlige tilfeller kan leger ganske enkelt overvåke fosterutviklingen og vente på at moren skal gå inn påarbeidskraft naturlig.Så snart babyen er født, blir han eller hun evaluert og gitt oksygenbehandling om nødvendig.Røntgenbilder kan bekrefte tilstedeværelsen av cyster og hjelpe leger med å bestemme den presserende kirurgien.En veldig delikat prosedyre utføres for å drenere væske fra cyste- og brysthulen.Gjenværende sunt vev blir reparert best mulig for å bevare lungefunksjonen.I noen tilfeller må en hel lunge fjernes.Med oppfølging og hyppig overvåking gjennom spedbarnsalder og barndom er de fleste pasienter med medfødt cystisk adenomatoid misdannelse i stand til å komme seg uten varige komplikasjoner.