Hva er duodenal atresia?

Duodenal atresia er en medfødt lidelse der den øverste delen av tynntarmen er fullstendig blokkert på grunn av en fysisk deformitet.Mat kan ikke bevege seg fra magen inn i tarmen, og en nyfødt med lidelsen vil sannsynligvis kaste opp ofte.Duodenal atresia er vanligvis dødelig hvis behandlingen ikke administreres i løpet av de første par dagene av livet.Et team av dyktige kirurger kan forsøke å rette opp tilstanden ved å åpne tarmen manuelt og fjerne vev som forårsaker blokkeringen.Med effektiv kirurgi og hyppige oppfølgingsundersøkelser, er de fleste spedbarn i stand til å begynne å utvikle seg normalt.

Tolkevirksomheten er den øverste delen av tynntarmen, og kobler magen til hovedtarmen.Det er egentlig et hult rør som hjelper fordøyelsen.Når det gjelder duodenal atresia, er røret lukket eller blokkert av en unormal slimhinne.Som et resultat er ikke en spedbarns kropp i stand til å fordøye mat, absorbere næringsstoffer og behandle avfall på riktig måte.En lignende tilstand som kalles duodenal stenose oppstår når røret er innsnevret, men ikke helt lukket.

Leger er stort sett usikre på de eksakte årsakene til tolvfingertarmen atresi.De fleste babyer som har tilstanden blir født for tidlig, og fordøyelseskanalene deres har aldri fullt utviklet seg under svangerskapet.Oppkast inneholder typisk store mengder galle, og gir den en grønn fargetone.Siden babyer ikke behandler avfall, klarer de ikke å urinere eller passere avføring.Symptomer på Downs syndrom kan også være til stede, for eksempel en merkelig formet hodeskalle eller mangel på muskeltonus.

I mange tilfeller diagnostiseres duodenal atresi prenatalt via rutinemessige ultralyd.En fødselslege kan merke en overflod av fostervann i livmoren, en indikasjon på at fosteret ikke fordøyer og behandler det ordentlig.Etter at et spedbarn er født, kan ultralyd og abdominal røntgenstråler avsløre den faktiske deformiteten og forårsake blokkering.Leger kan bestemme seg for å utføre ytterligere diagnostiske tester for å se etter andre avvik og nedts syndrom.

Kirurgi er nesten alltid det eneste alternativet som er tilgjengelig for å korrigere duodenal atresi.En kirurg gjør et lite snitt i nærheten av navlen og setter inn et spesialisert kamera for å identifisere plasseringen og arten av blokkeringen.Kirurgiske verktøy brukes til å åpne tolvfingertarmen og sutur det til tarmen.Under operasjonen får spedbarnet vanligvis et fôringsrør og intravenøs væsker for å forhindre dehydrering.Oppfølgingsundersøkelser er viktig for å sikre at prosedyren var vellykket og at babyen fordøyer næringsstoffer.