Hva er embryonal rabdomyosarkom?

Embryonal Rhabdomyosarcoma er en raskt voksende, svært ondartet type kreft som normalt rammer barn som er yngre enn 15 år gamle.Denne typen svulst er spesielt aggressiv og har en tendens til å vokse tilbake med mindre den er fullstendig utryddet.Prognosen for overlevelse varierer avhengig av barnets alder og beliggenheten og størrelsen på massen. Hos barn er embryonal rabdomyosarkom den vanligste typen bløtvevssarkom.Det oppstår når embryonale celler som kalles rabdomyoblaster, som er cellene som til slutt utvikler seg til skjelettmuskelvev, vokser ut av kontroll og blir til kreftsvulster i stedet.Rhabdomyosarcoma -svulster kan vokse i nesten hvilken som helst del av kroppen bortsett fra hjernen.

Denne typen kreft forekommer vanligvis i fire dominerende områder av kroppen.Det forekommer oftest rundt hodet, nakken og øynene.Rhabdomyosarcoma -svulster kan også danne seg i urinveiene og kjønnsregionen, armene og bena eller i lungene og brystet.

Hannene har litt høyere hastighet for å utvikle denne typen kreft enn kvinner.Selv om alle raser er i faresonen, er asiater noe mindre utsatt enn svarte eller hvite.Sykdommen forekommer ikke i noen spesifikk geografisk region.

Symptomene på embryonal rabdomyosarkom kan omfatte et hengende øyelokk eller utstående øye hvis svulsten er plassert rundt øynene.Pasienter kan oppleve blødning eller smerter i nesen, halsen eller kjønnsorganene eller kan ha prikking, smerter eller mangel på følelse i det berørte området.Pasienten kan også ha en tydelig svulst eller vekst.

Legen vil utføre en biopsi for å avgjøre om pasienten har kreft.Han eller hun vil også utføre en rekke andre tester, for eksempel røntgenbilder, beinskanninger, en biopsi av benmarg og computertomografi (CT) -skanninger.Legen kan også se inni kroppen ved å utføre ultralyd eller magnetisk resonansavbildning (MRI) -tester.Embryonal rabdomyosarkom blir behandlet ved kirurgisk fjerning av svulsten, ved å administrere stråling eller cellegift eller gjennom en kombinasjon av tilnærminger.

Embryonal rabdomyosarkom er den mest behandlingsbare formen for rabdomyosarkom, avhengig av pasientens alder og hvor tumoren ligger.Barn yngre enn 12 måneder gamle har en generelt dårlig prognose.Pasienter med svulster er lokalisert i kjønnsområdet, hode og nakke har høyere overlevelsesrate enn barn hvis svulster dannes i andre områder av kroppen.Prognosen for embryonal rabdomyosarkom er generelt gunstig så lenge kreften ikke har metastasert, eller spredt seg til andre områder av kroppen.