Skip to main content

Hva er esophageal atresia?

esophageal atresia er en fødselsdefekt der spiserøret, røret som normalt fører fra halsen til magen, ender i en blind pose i stedet for å nå magen.Tilstanden kan også presentere en eller flere fistler, eller unormale passasjer, mellom espohagus og luftrøret eller vindpipen, kalt trakeoesophageal fistler.Esophageal atresia er en sjelden tilstand, til stede i omtrent en av 4425 levende fødsler.Årsakene til tilstanden er ukjente.

esophageal atresi utvikler seg i den fjerde fosteruke.Det kan diagnostiseres ved fødselen, eller før fødselen gjennom ultralyd.Symptomer på esophageal atresi hos en nyfødt inkluderer sikling på grunn av manglende evne til å svelge spytt, kvelning, hoste og nysing.Babyen kan også bli cyanotisk, noe som betyr at huden blir blå, på grunn av mangel på oksygen.

Hvis spiserøret er mistenkt, kan den diagnostiseres gjennom å plassere et kateter nedover babyshalsen, eller ved å plassere barium, en krittlignende væske, i munnen, og deretter ta en røntgen.Kateteret eller barium vises på røntgenbildet, noe som indikerer endepunktet til spiserøret.Esophageal atresia kan deretter repareres kirurgisk.

I noen tilfeller, hvis gapet mellom de to delene av spiserøret er for langt fra hverandre, er det ikke mulig å reparere feilen gjennom kirurgi.I stedet utføres en gastrostomi, slik at rørfôring direkte inn i magen.En spiserørtomi kan også utføres, slik at spytt kan renne ut utenfor kroppen direkte fra spiserøret gjennom et rør.Ofte kan esophageal atresia repareres kirurgisk senere i livet i slike tilfeller.

Selv etter kirurgisk reparasjon kan spiserøret attresi ha komplikasjoner.Disse kan omfatte hyppige halsbrann og problemer med å svelge, eller utvikling av en lekkasje eller et tett sted i spiserøret på reparasjonsstedet.Ytterligere kirurgi kan være nyttig for å håndtere disse komplikasjonene.

En mulig alvorlig komplikasjon av atresi av spiserøret er trakeomalacia, eller en svekkelse av luftrøret.Denne tilstanden kan forårsake væskeoppbygging under fôring og hindring av luftrøret, noe som fører til alvorlig hypoksi eller mangel på oksygen.Tracheomalacia løser seg noen ganger, mens luftrøret stivner når barnet modnes, og noen ganger kan det repareres ved ganske enkel kirurgi, for eksempel plassering av en stent for å støtte luftrøret.