Hva er essensiell trombocytose?

Essensiell trombocytose (ET), også kjent som primær eller essensiell trombocytemia, er en sjelden blodlidelse som oppstår når blodet inneholder et for stort antall blodplater.Denne tilstanden kan føre til problemer med blødning og koagulasjon.ET påvirker hovedsakelig voksne mellom 50 og 70 år, selv om det av og til kan påvirke personer under 40 år, spesielt kvinner.ET kan behandles og er generelt en godartet lidelse, selv om det kan oppstå alvorlige komplikasjoner.

Å ha et høyt antall megakaryocyttceller i benmarg er kjent for å resultere i overproduksjon av blodplater i blodet.Genmutasjoner har også blitt koblet til lidelsen hos omtrent halvparten av de som har det.Fortsatt er den eksakte årsaken til essensiell trombocytose ikke blitt bestemt fra 2010.

Innledende tegn på ET inkluderer vanligvis en blodpropp og fysiske symptomer relatert til Clot's beliggenhet.En blodpropp i hjernen kan forårsake svimmelhet, hodepine, besvimelse og midlertidige problemer med synet.Clots i hendene eller føttene kan forårsake magesår, prikking, nummenhet, rødhet eller en brennende følelse.

Tegn på ET relatert til blødningsproblemer inkluderer blåmerker lett, blødende tannkjøtt, blod i avføringen og neseblods.Disse symptomene er ikke så vanlige som koagulasjonssymptomer.De forekommer bare hvis antall blodplater når mer enn 1 million blodplater per mikroliter blod.

Leger bruker flere tester for å diagnostisere essensiell trombocytose.Disse inkluderer et komplett blodtelling for å sjekke antall blodplater, genetiske tester for å se etter genmutasjoner som kan bidra til ET, og et blodutstryting for å sjekke for blodplateavvik.Benmargstester gjøres når underliggende forhold som kan forårsake et høyt antall blodplater er utelukket.

Mange tilfeller av ET hos personer yngre enn 60 krever bare sporadiske kontroller.Medisiner som hjelper til med lavere antall blodplater, for eksempel lavdose aspirin og hydroksyurea, er de vanligste behandlingsformene for de over 60 som har hatt blodpropp.Andre medisiner for ET inkluderer anagrelide og interferon alfa-2b.

I livstruende tilfeller av ET utføres blodplateferesen.Denne prosedyren innebærer å bruke en IV for å flytte blod til et medisinsk utstyr som blir kvitt blodplater.Blodet blir deretter sendt tilbake gjennom IV til kroppen.Denne prosedyren gir en rask måte å lavere blodplater, selv om effekten er midlertidig.

essensiell trombocytose kan også styres hjemme ved å ta skritt for å redusere sjansene for koagulering eller blødning.Å spise sunne matvarer, trene og gi opp røyking lavere risiko for utviklingsforhold som kan føre til koagulering, for eksempel høyt blodtrykk, diabetes og høyt kolesterol.Å være forsiktig med skarpe gjenstander, bytte til en myk børstebørste og unngå grovthousing med andre kan redusere risikoen for blødning.

Forventet levealder med denne blodforstyrrelsen er i de fleste tilfeller normal.Komplikasjoner som spontanabort, preeklampsi, hjerteinfarkt og hjerneslag kan imidlertid oppstå som et resultat av koagulasjonsproblemer.Alvorlig blødning kan også forårsake ekstremt blodtap, noe som i sjeldne tilfeller kan føre til alvorlige sykdommer som akutt leukemi.