Hva er føtal valproate -syndrom?

Fostervalproatsyndrom er en sjelden lidelse som kan oppstå når et foster blir utsatt for medisiner kjent som valproinsyre i løpet av de tre første månedene av fosterutvikling.Unormale ansiktsegenskaper og lærevansker er de vanligste symptomene på føtal valproat -syndrom.Det er ingen standard behandlingsprotokoll for denne tilstanden, ettersom hvert symptom blir vurdert og behandlet på individuell basis.Eventuelle spørsmål eller bekymringer om føtal valproat -syndrom bør diskuteres med lege eller annen medisinsk fagperson.

Valproat er et medisiner som brukes til å behandle medisinske tilstander som epilepsi eller bipolar lidelse.Kvinner advares vanligvis om å gi beskjed til en lege før de blir gravide, slik at denne medisinen kan endres til et medikament som er tryggere for det utviklende fosteret.Mange leger vil utføre en graviditetstest på kvinner i fertil alder før de foreskriver valproat.Selv med riktige forholdsregler oppstår graviditet noen ganger mens en kvinne tar denne medisinen.

Distinkt ansiktsegenskaper er vanlige blant de som er født med fostervalproatsyndrom.Disse funksjonene kan inneholde en kort nese, en bred nesebro eller buede øyenbryn som er fordelt lenger fra hverandre enn normalt.Forskjellene i ansiktsfunksjoner assosiert med dette syndromet er ofte subtile og ikke lett merkbar av den generelle befolkningen.Muskel-, bein- eller nerveskader kan være til stede hos noen barn født med denne tilstanden.Et betydelig antall barn født med føtal valproate -syndrom opplever en viss grad av luftveisnød.Noen studier indikerer at barn født med denne tilstanden kan ha økt risiko for å utvikle epilepsi eller schizofreni, selv om denne påstanden ikke har blitt fullstendig underbygget.

Det er ingen spesifikk behandling tilgjengelig for fosterets valproatsyndrom fordi symptomene kan variere mye fra en persontil en annen.Fysisk eller ergoterapi kan være nyttig for de som har muskel- eller nerveproblemer som et resultat av denne tilstanden.Taleterapi kan anbefales for de som sliter på dette området.Spesielle veiledere kan tildeles når barnet når skolealderen slik at barnets fulle utdanningspotensial kan oppfylles.I tilfelle alvorlige komplikasjoner kan kirurgisk inngrep være nødvendig, selv om dette sjelden skjer.