Hva er frontotemporal demens?

atrophying av de temporale og frontal lober i hjernen som resulterer i et permanent tap av funksjon er kjent som frontotemporal demens (FTD).Tidligere kjent som Picks sykdom, er denne sjeldne tilstanden en mer diskriminerende form for Alzheimers sykdom.Frontotemporal demens som påvirker individets personlighet, er en progressiv lidelse som blir behandlet med medisiner for å bremse dens progresjon og håndtere symptomer.Selv om tilstanden kan påvirke noen i middel- eller avansert alder, anses de med en familiær historie med alzheimers eller demens å ha en økt risiko for å bli symptomatisk.

Delene av hjernen som er berørt av sykdomsdebut, nemlig den tidsmessige og frontalLobes, anses å være stafettsentrene for alle elementene som definerer ens personlighet.En persons evne til å fungere er først og fremst basert på hans eller hennes atferd, motoriske ferdigheter og generelle personlighet.De som får diagnosen frontotemporal lobar degenerasjon opplever et gradvis tap av deres nevrologiske og motoriske ferdigheter.Noen mennesker som har vist en sterk, konsekvent arbeidshistorie, kan plutselig ikke være i stand til å opprettholde sysselsettingen.Ofte kan tvangsmessig og upassende eller aggressiv atferd, uttalte humørsendringer eller flat påvirkning påvirke individets evne til å samhandle med medarbeidere, venner og familie.Noen individer som en gang var utgående, kan begynne å utvise introversion eller repeterende atferd som kveler deres evne til å opprettholde sosiale forbindelser.

Etter hvert kan atferdsproblemer være mer komplekse etter hvert som personens evne til å kommunisere blir svekket.Mange kan synes å snakke eller forstå andres tale å være vanskelig og miste evnen til å kommunisere muntlig, eller bli stum.Den gradvise degenerasjonen av ens språkevner resulterer i en manglende evne til å lese, skrive og forstå verbal og skriftlig kommunikasjon.Progresjonen av nevrologiske mangler påvirker individets evne til å bevege og kontrollere hans eller hennes kroppslige funksjoner ytterligere.Kognitive mangler, som først presenterer som periodisk hukommelsestap, forverres også med tiden.

Krympingen av hjernevev assosiert med frontotemporal demens, også kjent som frontotemporal lobar degenerasjon, anses å bli utløst av cellemutasjon.Den opprinnelige monikeren, Picks sykdom, ble adoptert mer eller mindre som en paraplybegrep for frontotemporal demens.En viktig oppdagelse basert på cellepresentasjon og sammensetning bidro til dannelsen av en innledende undertype av frontotemporal demens som ville holde navnet Picks sykdom.De forskjellige, påfølgende undertypene av frontotemporal demens som ble oppdaget, ble helt klassifisert på hvilke typer hjerneceller som ble berørt.Til tross for undertypeklassifiseringene, forblir tegnene og symptomene assosiert med frontotemporal lobar degenerasjonssykdom konsistente over hele linjen for dens cellebaserte klassifiseringer;Selv om alvorlighetsgraden av symptompresentasjoner kan variere dramatisk fra et individ til et annet.

Når frontotemporal demens er mistenkt, vil leger generelt bestille et batteri med avbildningstester og blodarbeid for å bekrefte en diagnose.Å søke markører som indikerer atrofert eller degenerativt vev, en datastyrt tomografi (CT) skanning eller magnetisk resonansavbildning (MRI) i hjernen kan utføres.Blodarbeid brukes for å vurdere organfunksjon og hormon og kjemisk nivå for å utelukke andre forhold.I noen tilfeller kan nevrologisk testing også brukes som innebærer å evaluere ens kognitive evner, nemlig minne- og informasjonsprosessNg.

Hvis individer med denne typen demens har fått diagnosen en underliggende eller kronisk tilstand, for eksempel hjertesykdom eller klinisk depresjon, er behandling for den eksisterende tilstanden essensiell.I noen tilfeller kan eksistensen av en sekundær tilstand bidra til sykdomsprogresjon eller symptomens alvorlighetsgrad.Behandling for frontotemporal demens innebærer ofte administrering av medisiner for å bremse sykdommens progresjon.Antipsykotiske og antidepressiva kan brukes til å motvirke atferdsmessige manifestasjoner av frontotemporal lobar degenerasjon og stabilisere individets humør, men bruken av dem har betydelig risiko for visse individer.Det er ingen kur for frontotemporal lobar degenerasjon.