Hva er Harlequin syndrom?

Harlequin syndrom er en medisinsk tilstand som påvirker det autonome nervesystemet, noe som betyr at det er ufrivillig.Det signaliseres ved å svette og røde skylling på bare den ene siden av ansiktet, ofte kalt Harlequin -tegnet.Det er en sjelden sykdom som ikke var navngitt før leger møtte den hos en gruppe pasienter i 1988. Behandling er mulig hos noen pasienter, men tilstanden uten behandling er normalt ikke dødelig.

I tilfeller av Harlequin syndrom svetter du vanligvis ikke i det hele tatt.Den andre siden av ansiktet skyller imidlertid og produserer en massiv mengde svette.I de fleste tilfeller er svetten så rik at den drypper ned til personens arm og suger den.Dette gjøres ufrivillig, eller uten personens evne til å kontrollere det.Oftest er det resultatet av en form for nerveskader.

I de fleste tilfeller er den eksakte årsaken til Harlequin -syndrom ikke kjent.I andre tilfeller ble nerveskader på et tidspunkt opplevd av personen, og at skader kan signalisere en årsak til sykdommen.Noen mennesker som lider av svulster eller slag, kan også oppleve symptomene på Harlequin -syndrom.Vanligvis vil ansiktet til personen som er berørt av sykdommen svette og skylle plutselig, uten forvarsel, mens andre ganger vil Harlequin -tegnet vises fordi personen trente eller tilbrakte for mye tid i varmen.

Hvis den skadede nerven kan oppdages og repareres, kan behandlingen være mulig.Reparasjon utføres vanligvis kirurgisk, av en dyktig lege.Hvis kirurgi ikke er mulig, kan en pasient gjennomgå en repeterende stellate ganglionblokk.Denne medisinske prosedyren bruker lokalbedøvelse og har vist seg å senke alvorlighetsgraden og varigheten av Harlequin syndrom.Forskningspublikasjoner har indikert at disse teknikkene, selv om de er nye, er de beste måtene å behandle tilstanden på dette tidspunktet.

Som med enhver medisinsk tilstand, bør personer som er berørt av Harlequin syndrom ha åpen kommunikasjon med legene sine.I de fleste tilfeller er ikke sykdommen livstruende.Det kan forårsake en viss forlegenhet, men når folk blir vant til tilstanden, bør disse følelsene passere.Forskere søker stadig etter nye måter å behandle nerveskader og skade på det autonome nervesystemet.Som et resultat er folk håpefulle at forskere vil utvikle nye måter å behandle mennesker som er berørt av denne sjeldne lidelsen.