Skip to main content

Hva er hemifacial mikrosomia?

Hemifacial mikrosomia er en fødselsdefekt som forstyrrer utviklingen av opptil halvparten av ansiktet.Babyer som er født med hemifacial mikrosomia, lider vanligvis av mild til alvorlig misdannelse i ørene, kjever og munn, noe som kan føre til betydelig hørsel, puste og snakkeproblemer.Tilstanden har ingen kjent eksplisitt biologisk eller miljømessig årsak, selv om medisinske studier antyder at utilstrekkelig blodforsyning i de tidlige stadiene av svangerskapet kan spille en rolle.Kirurger kan utføre rekonstruktive prosedyrer for å forbedre estetikken og funksjonaliteten til ansiktsegenskaper hos barn med mer alvorlig hemifacial mikrosomia.

De to første månedene av en graviditet er spesielt viktig for den sunne, normale utviklingen av et spedbarn.Forskere mener at noe oppstår i nærheten av det to måneder lange merket som stopper utviklingen av ansiktet hos babyer med hemifacial mikrosomia.De eksakte årsakene er ukjente, men studier antyder at arvelige faktorer eller fysiske traumer kan føre til dårlig blodsirkulasjon i ansiktet, noe som fører til underutvikling av bein- og muskelvev.

Hemifacial mikrosomia påvirker primært dannelsen av ører, mandible og munnen, og kan oppstå på en eller begge sider av nedre ansikt.Tennene er utsatt for å vokse uregelmessig, og ansiktsnerver fungerer kanskje ikke ordentlig, noe som forårsaker nummenhet og manglende evne til å kontrollere ansiktsbevegelser.Mikrosomia kan også føre til at den ene øyet er mindre enn den andre og skrå mot kinnet.Det er vanlig at spedbarn opplever hørsels- og pusteproblemer, og alvorlige tilfeller kan nødvendiggjøre trakeotomier for å la nyfødte puste.

Spesialister kjent som kraniofaciale leger og genetikere kan diagnostisere tilstanden og utelukke andre mulige plager ved å gjennomføre fysiske undersøkelser, ta røntgenstråler og utføre computertomografiscans.Kirurgisk behandling blir vanligvis utsatt til et spedbarn har sjansen til å utvikle seg mer i barndommen.Avhengig av alvorlighetsgraden og plasseringen av deformiteter, kan en kraniofacial kirurg velge å pode beinvev fra en ribbe for å danne kjeven, eller omforme ører, munn og kinn ved bruk av spesialiserte prosedyrer.

En person kan trenge å gjennomgå flere kirurgiske inngrep i helehans eller hennes barndom og ungdomstiden for å forbedre strukturen og funksjonen til hans eller hennes ansiktsegenskaper.En ekspertkirurg kan være i stand til å la et barn med mild hemifacial mikrosomia gjenvinne fullstendig funksjon, med bare mindre synlige abnormiteter.Barn med alvorlige deformiteter kan møte livslang hørsel, tale- og bevegelsesproblemer, som ofte kan håndteres med høreapparater, pågående taleterapi og økter med fysisk rehabiliteringsterapeuter.