Skip to main content

Hva er hemolytisk anemi?

Hemolytisk anemi refererer til en unormalt rask nedbrytning av røde blodlegemer.Mens de fleste røde blodlegemer lever i tre til fire måneder, kan hemolytisk anemi oversette til mye raskere sammenbrudd, noe som resulterer i færre enn normale blodceller, overflødig blødning, lavt jerntelling og gulsott.Tilstanden kan være en midlertidig, og har mange årsaker, enten klassifisert som genetiske eller ervervede.

Genetiske årsaker til hemolytisk anemi inkluderer tilstander som sigdcelleanemi.Andre tilstander som kan skape hemolytisk anemi er ofte sjeldne lidelser som sfærocytose, en lidelse av milten eller elliptocytose, der blodcellene i seg selv har en elliptisk form.

Autoimmune tilstander som Lupus kan føre til ervervede former for hemolytisk anemi.I lupus kan kroppen begynne å angripe og bryte ned sine egne røde blodlegemer.Enkelte former for mono og lungebetennelse kan også forårsake sykdommen, og septisk sjokk og malaria.Høye doser penicillin er indikert i å forårsake korte anfall av hemolytisk anemi, og mange ulovlige medisiner kan også skape denne blodavviket.Blodoverføring som er RH inkompatibel, kan midlertidig indusere hemolytisk anemi.

De viktigste symptomene på hemolytisk anemi er tretthet og i avanserte tilfeller hjertesvikt.Blodpropp tid kan påvirkes, og folk kan ha en høy forekomst av blødning etter skade eller etter operasjonen.Personer med hemolytisk anemi kan også se gulsott ut.Tester for tilstanden inkluderer blodutstemming for å evaluere om det er et stort antall fragmenter av blodceller, og analyse av bilirubinnivåer.Avhengig av årsaken til tilstanden, kan ytterligere tester brukes til å evaluere underliggende årsaker som autoimmun lidelse eller tilstedeværelse av sykdom.

Behandling av den underliggende årsaken til hemolytisk anemi er vanligvis det første trinnet i å kurere tilstanden.Ytterligere behandlinger kan indikeres av alvorlighetsgraden av symptomer.Disse kan omfatte blodoverføring, eller steroidbehandling.I noen tilfeller må personer med tilstanden gjennomgå en splenektomi, fjerning av milten, siden det kan indikeres ved å forårsake raske dødsfall av røde blodlegemer.

En sjelden form for hemolytisk anemi, kalt erytroblastose fetalis, kan forekomme hos nyfødte og er normalt forårsaket av at moren har en negativ blodtype som er i konflikt med babyens positive blodtype (kalt RH inkompatibilitet).Dette forhindres vanligvis av at moren får en spesiell vaksinasjon etter å ha født sitt første barn for å forhindre RH -inkompatibilitet med fremtidige barn.Når dette ikke forhindres, kan denne formen for hemolytisk anemi være veldig alvorlig for det nyfødte, noe som resulterer i hjerneskade.Kunnskap om blodtyper og deres effekt på fosteret har nå gjort denne tilstanden sjelden i utviklede land.