Skip to main content

Hva er Hughes syndrom?

Hughes syndrom, en autoimmun lidelse, er også kjent som antifosfolipidsyndrom (APS) eller klissete blodsyndrom.Det er en medisinsk tilstand der immunforsvaret produserer antistoffer som angriper visse sunne blodproteiner.Normalt ville dette ikke skje, da antistoffer tjener til å beskytte kroppen ved å angripe bakterier og virus.Et individ med Hughes-syndrom kan oppleve en rekke symptomer, spesielt blodpropp.

Blod vanligvis blodpropper i et forsøk på å hindre et individ fra å miste for mye blod, men noen ganger når disse blodproppene dannes, kan de forårsake livstruende situasjoner.Et individ med Hughes -syndrom kan lide blodpropp i arteriene og venene og avbryte kroppens blodstrøm.For eksempel er en blodpropp i beinet, kjent som dyp venetrombose (DVT), et vanlig symptom på lidelsen.Denne blodproppen kan bevege seg opp venen og inn i lungene, blokkere en arterie og forårsake en medisinsk tilstand kjent som lungeemboli.

Andre symptomer på lidelsen som kan oppstå som et resultat av en blodpropp er et hjerneslag eller en spontanabort.Et hjerneslag skjer når et individ har en blodpropp i hjernen.Gravide kvinner med Hughes -syndrom kan ha en spontanabort på grunn av en blodpropp i morkaken.Foruten blodpropp, er det andre symptomer som et individ med lidelsen kan utvise, inkludert kronisk hodepine, chorea og utslett.I tillegg kan et individ lide av depresjon, dårlig hukommelse eller plutselig hørselstap.

Årsaken til Hughes -syndromet er usikkert.En tilstedeværelse av antifosfolipidantistoffer i kroppen betyr ikke at et individ er plaget av lidelsen, og det betyr heller ikke at et individ vil utvikle lidelsen.Disse antifosfolipidantistoffene kan utvikle seg som et resultat av infeksjon, medisiner eller genetikk.Hughes syndrom forekommer mest hos kvinner, men menn kan utvikle det også.Det er ikke uvanlig å finne at et individ med en annen type autoimmun lidelse, for eksempel lupus, også har Hughes -syndrom.

Det er ingen kur mot Hughes -syndrom, men lidelsen kan diagnostiseres og behandles.Et individ med en historie med blodpropp kan diagnostiseres når tester avslører tilstedeværelsen av antifosfolipidantistoffer i kroppen hans.Behandlingsalternativer varierer med alvorlighetsgraden av hvert enkelt tilfelle.Generelt er målet med å behandle lidelsen å stoppe blodet fra koagulering.Dette kan oppnås ved bruk av medisiner som tillater blod å tynne, for eksempel aspirin, heparin eller warfarin.