Hva er hyperkalemisk periodisk lammelse?

Hyperkalemisk periodisk lammelse er en arvelig genetisk lidelse som rammer både mennesker og hester.Sykdommen er preget av muskelsvakhet og midlertidig lammelse.Leger og veterinærer behandler tilstanden gjennom kosthold og medisiner.

Denne lidelsen oppstår på grunn av mutasjoner i natriumkanalgenene.Natriumkanaler er spesialiserte proteiner som lar natriumioner passere gjennom cellulære plasmamembraner.Natrium og kalium fungerer sammen i kroppen for å skape elektriske signaler som lar musklene trekke seg sammen.

Når kroppens kaliumnivåer stiger og faller, begynner cellene å lekke natrium og kalium i blodomløpet.Dette får musklene til å trekke seg ufrivillig, og skaper spasmer.Etter hvert mister musklene muligheten til å trekke seg sammen, og pasienten lider av midlertidig lammelse.

Hos hester kalles denne tilstanden ofte imponerende syndrom til ære for en hest som heter imponerende.Imponerende var en mester i grime -klassene som var kjent for sin bemerkelsesverdige muskulære struktur.Eierne hans oppdret ham ofte til hesteoppdrettere som forsøkte å forbedre aksjen.

Imponerende hadde hyperkalemisk periodisk lammelse, og han passerte lidelsen ned til sine mange avkom.Tilstanden plager mange kvart hester, i tillegg til Palominos, Appaloosas og andre raser som ble utviklet med kvart hestebeholdning.Imponerende sykdom hopper ikke over generasjoner og kan generelt ikke avles ut eller utvannes.

Hyperkalemisk periodisk lammelse er autosomal dominerende, noe som betyr at pasienten må arve bare en kopi av genet for å utvikle sykdommen.Det rammer både hann- og kvinnelige hester med like store hastigheter.Menneskelige hanner er mer sannsynlig å utvikle tilstanden enn kvinner.

Det hadde ikke vært noen kur mot hyperkalemisk periodisk lammelse funnet i begynnelsen av 2011. Hesteeiere forhindrer potensielle angrep ved å unngå fôr som har høye kaliumnivåer.Veterinærer behandler tilstanden ved å foreskrive medisiner som acetazolamid, et medikament som regulerer glukose og kaliumnivåer i blodet.

En menneskelig pasient er i fare for å utvikle hyperkalemisk periodisk lammelse hvis han eller hun har en forelder eller besteforelder med sykdommen.En lege kan diagnostisere tilstanden ved å teste mengden kalium i pasientens kropp.Legen kan også utføre en muskelbiopsi eller kjøre ytterligere tester for å se etter andre tilstander som kan forårsake symptomene.

Leger behandler tilstanden ved å kontrollere dens symptomer.De foreskriver acetazolamid, de samme medisinene som hester bruker, for å forhindre at episoder oppstår.De kan også gi pasienten glukose for å redusere intensiteten i et angrep.