Hva er hypoplasi?

Hypoplasi er ufullstendig dannelse av en struktur eller organ i kroppen.Det kan være forårsaket av genetiske forhold eller feil under fosterutvikling, og avhengig av strukturer som er involvert, kan komplikasjonene være varierende.Behandlinger er tilgjengelige for noen former for hypoplasi, og i andre tilfeller er behandlingen fokusert på å håndtere de tilhørende problemene og holde pasientens komfortnivå så høyt som mulig.

En mer alvorlig tilstand, aplasi, er preget av fullstendig mangel på dannelse av en enorgel eller struktur.I hypoplasia stoppes enten utviklingen av strukturen, eller den dannes ikke ordentlig.Dette kan diagnostiseres under fosterutvikling, da noen ganger misdannelser er synlige på avbildningsstudier, eller kort tid etter fødselen.Personer med lidelser av pubertal utvikling kan oppleve begynnelse av hypoplasi senere, som for eksempel når jenter ikke klarer å utvikle bryster i pubertet.

I noen tilfeller kan plastisk kirurgi eller proteseanordninger brukes til å ta opp kosmetiske problemer med hypoplasi, som små ører ellermangler ekstremiteter.I andre tilfeller kan pasienter trenge spesialisert medisinsk behandling for å løse problemer som misdannede nyrer eller lunger.I tilfeller der organer er doblet, kan en pasient være i stand til å overleve på det sunne organet til senere i livet.Hvis noen komplikasjoner har utviklet seg.Denne informasjonen vil bli brukt i formuleringen av en behandlingsplan som er passende for pasientens behov.Behandlinger kan omfatte korrigerende kirurgi kort tid etter fødselen, administrering av medisiner for å kompensere for problemer som unormal fordeling av hormoner i kroppen, eller en ventetid og se tilnærming for å avgjøre om pasienten til og med trenger medisinske inngrep.

Personer med en historie med hypoplasi som WHO somTenker på å få barn kan diskutere situasjonen med legene sine.Det har genetiske forhold, det er en risiko for å overføre skadelige gener til barn.Hvis den unormale utviklingen var et resultat av en tilfeldig feil under fosterutviklingen, bør det være trygt å få barn, selv om det alltid er mulig å være bærer av et ikke -relatert skadelig gen uten å være klar over det.Genetisk testing kan brukes til å se på vanlige kromosomale steder med genetiske lidelser for å se om en person er i fare for å få barn med genetiske forhold.