Hva er Lou Gehrigs sykdom, eller ALS?

Lou Gehrigs sykdom, eller amyotrofisk lateral sklerose (ALS), går under forskjellige navn i forskjellige land.I USA er det oppkalt etter New York Yankees baseballspiller Lou Gehrig, som fikk diagnosen denne sykdommen på 1930 -tallet.Australiere og engelskmennene kaller tilstanden den motoriske nevronsykdommen (MND).I Frankrike er ALS kjent som Maladie de Charcot , avledet fra Jean-Martin Charcot, den første legen som skrev om problemet i 1869. Mens sykdommen har mange navn, forblir betydningen den samme rundt om i verden.

ALS er en nevrologisk lidelse som er preget av det langsomme bortkastet, eller atrofi av motoriske nevroner i hjernen og ryggmargen.Motoriske nevroner er nerveceller som overfører signaler mellom hjernen og ryggmargen, og kontrollerer muskelbevegelser i lemmene, nakken, ansiktet og overkroppen.Den gradvise atrofien og svekkelsen av nervecellene forårsaker til slutt tap av muskelkontroll i forskjellige deler av kroppen.Derfor vil en person som er plaget med ALS etter hvert ikke være i stand til å utføre normale handlinger som tygging, tale, gåing og til og med puste.Nerveceller som muliggjør hørsel, syn, berøring, lukt, smak, tenking, læring og hukommelse blir spart for de destruktive effektene av denne sykdommen.

Als kan plage hvem som helst, men forekomsten er mest vanlig blant menn mellom 40 og 70 år. Saker i USA faller i to typer - familiære ALS (FALS) og sporadiske ALS. Familie ALS er en arvelig tilstand som oppstår som et resultat av genmutasjon.Det utgjør mellom 5% til 10% av alle ALS -tilfeller.En familiehistorie med denne tilstanden betyr en økt risiko for at fremtidige generasjoner blir plaget i mye yngre alder enn vanlig.Flertallet av ALS -pasienter lider av sporadiske ALS .Denne formen angriper tilfeldig og har ingen kjente årsak eller risikofaktorer.

Tegn og symptomer på ALS er veldig subtile i begynnelsen.Tilstanden starter i en del av kroppen, og sprer seg gradvis til andre deler til hele kroppen blir lammet.Innledende tegn inkluderer svekkelse av ekstremiteter som ben og hender, noe som forårsaker klønete og ustabilitet.Personer med disse symptomene går vanligvis mye eller faller mye og slipper ofte ting også.Når sykdommen utvikler seg, inkluderer symptomene muskel rykninger og kramper, noe som resulterer i forferdelig tretthet.Til slutt setter lammelse inn, svekker fotturer, spising og pust.

Siden det ikke er noen kur mot denne lidelsen, står ALS -pasienter overfor et liv med kontinuerlig behandling i et forsøk på å utsette progresjon av sykdommen og for å sikre at de er komfortable og uavhengige.Rilutek® er det eneste legemidlet som er godkjent av Food and Drug Administration (FDA) for å hjelpe til med å bremse effekten av ALS.Spesialister kan anbefale andre medisiner også for å redusere muskelkramper og rykninger.Andre behandlinger inkluderer fysioterapi for å trene og styrke bortkastede muskler.Bortsett fra dette, lærer taleterapi forskjellige teknikker for å hjelpe pasienter til å bli bedre forstått når de snakker.

Statistikk fra ALS -foreningen viser at 50% av pasientene lever minst tre år etter at de har diagnosen lidelsen.Nær 20% overlever i fem år eller mer, mens ytterligere 10% bor i mer enn 10 år.Husk disse tallene, forskere og medisinske spesialister over hele verden fortsetter forskning og utvikling for å bedre forstå ALS for å oppdage mer effektive behandlinger.