Hva er mors serumscreening?

Mors serumscreening består av to forskjellige tester utført på gravide mødre til forskjellige tider under graviditet som kan bidra til å indikere større eller mindre sannsynlighet for visse føtal fødselsdefekter.Disse testene har ikke diagnose av fødselsdefekter og mdash;De kan indikere behovet for ytterligere diagnostisk testing eller at ytterligere diagnose sannsynligvis er unødvendig.Visninger er ikke-invasive og kan foretrekkes fremfor å starte med mer omfattende og i noen tilfeller risikable diagnostiske metoder.

Den første av mors serumscreeningstester har to elementer og finner sted mellom den 11. og 13. uker av svangerskapet.Det første elementet er en blodprøve av moren, vanligvis samlet i et laboratorium.Den andre delen er en ultralyd.

Morsblod evalueres for beta-HCG (humant korionisk gonadotropin) nivåer og for PAPP-A (graviditet assosiert plasmaprotein-A).Endringer i disse nivåene fra forventede normer kan indikere økt risiko for trisomi 18, Downs syndrom og medfødte hjertefeil.Blodresultatene sammenlignes med ultralydmålinger på baksiden av fosterets nakke, som, hvis økt i tykkelse, kan antyde ytterligere risiko.

Skulle funn fra en første trimester -mors serumscreening antyde ytterligere risiko for fosterforstyrrelser, kan kvinner gjennomgå amniosenteser, korionisk villus -prøvetaking eller ha et fosteret ekkokardiogram et par måneder etter testing.Disse ekstra diagnostiske testene er nødvendige fordi unormale funn på en mors serumscreening kan være falske alarmer.Et forslag om forhøyet risiko for fødselsdefekter eller genetiske problemer betyr ikke at et foster påvirkes.

Noen kvinner har en første mors serumscreening med foreslåtte unormale funn og har en andre test i løpet av andre trimester.Alternativt kan kvinner vente til andre trimester før de har screening, eller de har kanskje ikke en i det hele tatt.Den andre screeningen er en trippel test som måler forskjellige ting.Det ser på HCG, men evaluerer også østradiol og alfa-fetoprotein.En quad-test, et alternativ, måler ett hormon i mors blod, kalt inhibin-A, og øker nøyaktigheten av testavlesninger med omtrent 10%-15%.

Second Trimester Materum -serumscreening evaluerer også andre faktorer når man vurderer risiko for å få en baby med visse fødselsdefekter eller genetiske problemer.Antall tidligere fødsler, mors alder og mors helse er en del av å skape et forhold som antyder risiko.Igjen beviser ikke disse testene at fødselsdefekter eksisterer.De foreslår bare risikobeløp basert på testfunn.På den annen side kan konsistente funn av testing av første og andre trimester ganske pålitelig forutsi forhold som Downs omtrent 90-95% av tiden.

Mors serumscreening er ikke nødvendig, og noen kvinner kan relatere skrekkhistorier om visninger som unøyaktig foreslo fødselsdefekter.Noen forventningsfulle mødre liker muligheten til å ha disse testene fordi de kan utelukke behov for mer omfattende diagnose, selv om tester med normale funn også kan være unøyaktige.Etter hvert som det læres mer, er det bevis på at disse testene faktisk er mer nøyaktige enn antatt, og noen forskere antyder at større foredling av slike screeninger til slutt kan gjøre mer invasive diagnostiske verktøy unødvendige.