Hva er mikroskopisk polyangiitt?

Mikroskopisk polyangiitt er en sjelden type autoimmun sykdom.Problemer oppstår når immunforsvaret utløser betennelse i små blodkar i hele kroppen, noe som fører til dårlig blodsirkulasjon og brudd.Sykdommen kan påvirke leddene, huden, nyrene, lunger og andre viktige organer, og noen ganger skape livstruende komplikasjoner.Personer som har mikroskopisk polyangiitt trenger generelt å gjennomgå flere runder med immunsuppressiv terapi for å lindre symptomer og forhindre fremtidig organskade.

De eksakte årsakene til mikroskopisk polyangiitt er ikke kjent.Immunsystemet begynner å angripe sunne blodceller og blodkarvev som om de var farlige patogener.Den resulterende betennelsen og hevelsen fører til at blodkarene blir svekket, strukket tynt og veldig skjørt.Organer kan ikke motta en jevn tilførsel av friskt blod og næringsstoffer fra skadede kar, noe som kan føre til en rekke helseproblemer.Mikroskopisk polyangiitt kan påvirke mennesker i alle aldre, men det er mest utbredt hos pasienter over 50 år.

Symptomer på mikroskopisk polyangiitt kan variere avhengig av hvilke deler av kroppen som er påvirket og i hvilken grad.De fleste med sykdommen opplever generaliserte symptomer på svakhet, muskeltretthet, tap av matlyst og hyppige feber.Det er også mulig å oppleve ødeleggende leddsmerter og utbredte hudutslett.Hvis lungene er involvert, kan en person ha kortpustethet, ekstrem tretthet under fysisk aktivitet og en vedvarende våt eller blodig hoste.Andre alvorlige komplikasjoner kan oppstå hvis blodårene som mater nyrene er hardt skadet.

En serie diagnostiske tester er nødvendig for å bekrefte mikroskopisk polyangiitt og utelukke andre potensielle årsaker til symptomer.Leger skjermer blod og urinprøver for å sjekke for unormale nivåer av spesifikke typer hvite blodlegemer, proteiner og antistoffer.Røntgenbilder og datastyrte tomografiscanninger brukes til å bestemme omfanget av ledd- og organskader.En biopsi i blodkar kan også vurderes for å bekrefte tilstedeværelsen av betennelse.

De fleste som har mikroskopisk polyangiitt får kortikosteroider, for eksempel prednison, for å bekjempe blodkarbetennelse.De er også startet på et forløp av immunsuppressive medisiner som bremser eller blokkerer immunsystemets aktivitet.Avhengig av alvorlighetsgraden og arten av symptomer, kan en pasient trenge å få terapi i et år eller lenger.Sykdommen kan forårsake tilbakevendende helseproblemer selv etter en vellykket behandlingsrunde, slik at pasienter oppfordres til å møte legene sine regelmessig resten av livet i håp om å identifisere nye problemer så tidlig som mulig.