Skip to main content

Hva er nyfødt screening?

Kjent som nyfødt screening, neonatal screening er den kollektive prosessen med å teste nyfødte for forskjellige typer sykdommer.Omfanget av screeningen adresserer et bredt spekter av tilstander, inkludert hematologiske, metabolske, endokrinologiske og genetiske sykdommer.Gjennom årene har typene screeningtester brukt i denne typen helsehjelp for nyfødte utvidet seg betydelig, med en viss varians i hvordan helsesystemer i forskjellige land nærmer seg denne formen for nyfødtpleie.

Avhengig av kravene som er satt i verk i en gitt nasjon, kan prosessen med neonatal screening være obligatorisk.Dette betyr at testene blir utført som et spørsmål om rutine.Ideen bak screeningen er å identifisere eventuelle helseproblemer som vil ha betydelig innvirkning på helsen til det nyfødte, og gjøre det mulig å begynne å administrere passende behandling umiddelbart.Dette bidrar til å unngå en mulig forsinkelse i å diagnostisere en alvorlig helsetilstand, samtidig som de øker sjansene for å kunne behandle sykdommen før den har sjansen til å avansere.

Den første obligatoriske nyfødte screening i USA ble initiert i løpet av tiåret på 1960 -tallet.Denne testen er kjent som Guthrie -testen, og ble designet for å oppdage tilstedeværelsen av fenylketonuri hos barn.Gjennom årene har andre tester blitt lagt til listen, inkludert tester for tilstedeværelse av sigdcellesykdom, hypotyreose og hyperplasi.Testing av syn, hørselsskarphet og generell bevegelsesområde for det nyfødte er også en del av den grunnleggende neonatal screening i USA.

Mens mange land har nasjonale forskrifter som legger grunnlaget for neonatal screening, er det ikke uvanlig at helseorganisasjoner på statlig nivå skal føre tilsyn med screeningsprosessen på helsetjenester i deres jurisdiksjoner.Lokale lover krever også noen ganger de eksakte prosedyrene for å samle prøver og sende dem til godkjente laboratorier for evaluering.Dette hjelper til med å sikre at kvaliteten på testingen er ensartet, og at resultatene fra de forskjellige testene kan anses som pålitelige.

Ikke alle land driver med nyfødt screening, men interessen for å sette i gang denne typen nyfødtomsorg har fortsatt å vokse siden begynnelsen av det 21. århundre.Noen land har for tiden valgfrie screeningprogrammer, mens andre går mot obligatorisk screening for spesifikke helseproblemer på et tidspunkt i løpet av de første seks månedene av barnets liv.Når medisinsk forskning fortsetter å utvikle nyere og mer effektive måter å oppdage alle slags sykdommer i sine tidlige stadier, er det høyst sannsynlig at neonatal screening vil bli mer vanlig over hele verden.