Hva er nevromyelitt optica?

Neuromyelitis optica er en nervesystemforstyrrelse som kan svekke synet og føre til svakhet eller lammelse i armer og ben.Personer som har lidelsen opplever vanligvis sporadiske episoder med synsnerve- og ryggmargsbetennelse mellom symptomfrie perioder.Symptomene på neuromyelitt optica ligner de som er assosiert med multippel sklerose, selv om de to forholdene kan skilles ut av alvorlighetsgraden av episoder og mengden hjerneinvolvering.Det er ingen kur, men leger kan foreskrive medisiner som reduserer frekvensen og lengden på angrep.

Leger forstår ikke helt årsakene til neuromyelitt optica, men det antas at genetikk spiller den viktigste rollen i utviklingen.Det er en autoimmun lidelse der immunforsvaret angriper de fete foringene av nerveceller kalt myelin.Når de beskyttende myelinbeleggene blir betente og forverret, mister nerveceller evnen til å generere og sende impulser på en effektiv måte.

Når synsnerven er svekket av neuromyelitt optica, kan en person oppleve øyesmerter, uskarpe syn og en manglende evneFor å skille farger.Visjonsproblemer har en tendens til å utvikle seg plutselig i begynnelsen av en episode og forverres gradvis i løpet av mange dager.Midlertidig blindhet kan oppstå etter omtrent to eller tre uker i løpet av en alvorlig episode.Svakhet, nummenhet og prikkende sensasjoner i ekstremitetene er også vanlig med neuromyelitt optica, og noen mennesker opplever midlertidig lammelse.Symptomatiske episoder kan komme tilbake med noen få dager eller uker, men mange mennesker liker måneder eller til og med år mellom angrep.

Når en pasient viser tegn på nevromyelitt optica, kan spesialister utføre en serie diagnostiske tester for å bekrefte tilstanden og utelukke multippel sklerose.Nevrologiske undersøkelser, datastyrte tomografiscanninger og magnetisk resonansavbildningsskjermer brukes til å identifisere nedbrytning av myelin langs synsnerven og ryggmargen og for å sikre at hjerneceller ikke er betent.Pasienter som søker konsultasjoner i symptomfrie perioder kan vise svært få tegn på en kronisk lidelse, slik at de kan bli bedt om å komme tilbake når episoder oppstår.

Etter å ha bekreftet en diagnose, kan en lege tilby kortikosteroider, for eksempel prednison, for å lindre øyeblikkeligSymptomer på smerte og betennelse.For å redusere sjansene for hyppige fremtidige episoder, kan en pasient bli foreskrevet immunsuppressive medisiner til å ta daglig.De fleste som tar medisinene sine har fortsatt sporadiske angrep, men de har en tendens til å være mindre alvorlige.Hvis alvorlige problemer fortsetter å gjenta seg, kan det hende at en pasient må motta regelmessige blodplasmabransfusjoner for å fortynne autoimmune responser.