Hva er nyfødt screening?
Nyfødt screening er prosessen med å utføre en serie tester på nyfødte babyer for å sjekke for visse medisinske tilstander.I USA har mange stater obligatorisk nyfødt screening som et sykehus må tilby foreldre.Det er tjue-ni metabolske og genetiske lidelser som Mars of Dimes anbefaler testing for ved fødselen.Imidlertid tester ikke alle stater for alle tjue-ni lidelser.Individuelle stater har sine egne politikker og lover om hvilke tester et sykehus må tilby som en del av deres nyfødte screeningprogram.
Selv om foreldre har rett til å nekte obligatorisk nyfødt screening på grunnlag av religiøse grunner, anbefaler nesten alle leger og helsepersonell for barn at nyfødte blir vist.Flere av sykdommene som er screenet for er metabolske eller genetiske lidelser.Hvis sykdommene blir oppdaget tidlig, kan mange av problemene forbundet med dem forhindres.Tidlig deteksjon kan også tillate behandling å begynne helt fra starten av, noe som kan være livreddende.
De fleste testene gjøres i løpet av de første tjuefire timene etter fødselen.Nyfødt screening innebærer å ta en blodprøve, vanligvis fra babyens hæl, og sende den til et bestemt laboratorium som gjør nyfødt testing og analyse.Tiden det tar å få resultatene tilbake kan variere, men de fleste resultatene er tilbake i løpet av noen dager til en uke.Hvis resultatene kommer tilbake positive for en spesifikk lidelse, er det vanligvis nødvendig med ytterligere presis testing for å bekrefte en diagnose.
Selv om testing varierer etter tilstand, tester alle femti stater for fenylketonuri (PKU).En essensiell aminosyre brukes ikke riktig hos babyer med denne metabolske lidelsen.Dette kan føre til unormal utvikling, inkludert nevrologiske problemer og psykisk utviklingshemning.Babyer med denne lidelsen må være på et spesielt kosthold fra starten av å unngå å utvikle komplikasjonene.
En av de andre forholdene som er vist for i alle femti stater er medfødt hypertyreose.Denne lidelsen kan forårsake psykisk utviklingshemning fordi babyen skjoldbruskkjertelen ikke fungerer effektivt.Hvis screeningen gjøres ved fødselen, kan hormoner tas som lar skjoldbruskkjertelen fungere normalt.Dette kan tillate babyen å ha normal utvikling.
Andre genetiske og metabolske forhold som er screenet for i noen stater, inkluderer cystisk fibrose og sigdcelleanemi.Mange stater gir også en hørselsprøve for nyfødte.Foreldre som vil finne ut hva screening som gjøres i staten, kan se databasen på nettstedet National Newborn Screening and Genetic Resource Center.