Hva er organomegali?

Organomegali innebærer utvidelse av kroppsorganer.Mange forskjellige faktorer kan forårsake slik utvidelse.Mens noen årsaker er godartede, er andre mer alvorlige.Hjerteforstørrelse, leverforstørrelse og utvidelse av milten og mdash;kalt kardiomegali, hepatomegali og splenomegali, henholdsvis mdash;Representere tre eksempler på unormal organforstørrelse.Autoimmune lidelser forårsaker ofte organomegali også.

Organomegali manifesterer seg ofte som et symptom på en lidelse, i stedet for å være selve lidelsen.Hepatomegaly kan for eksempel være resultatet av flere forskjellige medisinske problemer, alt fra infeksjon til svulster.Kongestiv hjertesvikt letter ofte kardiomegali.Organforstørrelse sammenfaller vanligvis med andre symptomer knyttet til en bestemt lidelse.Med forskjellige leverfunksjoner, gulsott eller gulningshud, oppstår ofte ved siden av organomegalien.

Forstørrelse av store organer kan ofte påvises ved tilstedeværelsen av en masse.I hepatomegali kan det dannes en abdominalmasse.Kardiomegali kan forårsake hevelse i brystområdet, spesielt hvis hjertet er minst 50 prosent større enn innsiden av ribbekken.Ultralyd, blodprøver og fysiske undersøkelser kan også bidra til å lokalisere organomegali og gi litt innsikt i mulige årsaker.

En av de mer vanlige formene for organomegali er en forstørret milt.Dette organet er lokalisert i øvre del av magen, og utvidelsen er vanligvis resultat av stress på kroppen på grunn av hypertensjon.Eventuelle stressende kroppspåvirkninger som høyt blodtrykk eller kreft kan forstørre milten til farlige nivåer.Smerter i brystet, magen og ryggen er de vanligste effektene.Splenomegaly krever vanligvis kirurgisk fjerning av milten.

Både splenomegaly og hepatomegali finnes ved autoimmune sykdommer.Mens disse lidelsene er sjeldne, er organomegali en hovedfunksjon.Når kroppens immunsystem angriper endokrine organer som kroppens forskjellige kjertler, tilstander som autoimmune polyendokrine syndrom og dikt (et akronym avledet fra syndromene hovedforstyrrelser: polyneurotapi, organomegali, endokrinopati, monoaklonalt gammopathy og hudendring, endokrinopati.Følsomhet for hyppige infeksjoner er en konsekvens av forholdene, og det er nummenhet og svakhet i lemmer i tilfelle av dikt syndrom.Paraproteiner lokalisert i urinen og blodet bidrar til abnormitetene.

Selv om trening og andre ufarlige faktorer kan føre til utvidelse av kroppsorganet, bør kronisk organomegali aldri tas lett på.Som antydet kan mange alvorlige og mulige livstruende forhold være ansvarlige.Når det gjelder Poems Syndrome, hevder noen forskning at overlevelsesraten er mindre enn halvparten av fem år etter utbruddet hvis lidelsen blir ikke behandlet.Siden organforstørrelse har vanligvis en underliggende årsak, er oppdagelse og behandling av hovedforstyrrelsen avgjørende.En trent medisinsk fagperson kan best evaluere alle alternativer og utfall.