Skip to main content

Hva er Osteoma Cutis?

Osteom Cutis definerer en hudtilstand preget av benete vekst under huden uten tilstedeværelse av en lesjon.Hard eller faste støt som virker hvite eller blåaktig kan vises i ansiktet, hodebunnen, armer, ben eller fingre, avhengig av typen osteom cutis.Når vekstene vises uten lesjon, kalles tilstanden primær osteom cutis.Sekundær osteom cutis kan dannes fra et betent arr, alvorlig kviser, kreftvekst eller en arvelig skjoldbruskkjertelforstyrrelse.

Primær osteom cutis anses som sjelden, uten kjent årsak.Benfragmenter, også kalt kutan ossifikasjon, form under overflaten av huden og inneholder ofte fett- og benmargsceller.Disse små klumpene utgjør ingen helserisiko, men kan være skjemmende og forekommer oftest på nakken eller hodet.

Sekundær osteom cutis er assosiert med en underliggende tilstand som produserer en lesjon eller svulst.En vanlig kobling til lidelsen er ansiktsakne i ungdomstiden som etterlater arrdannelse.Flere miliar Osteoma Cutis refererer til benete vekster i ansiktet og dukker kanskje ikke opp før middelalderen.De harde forekomstene vises vanligvis på begge sider av ansiktet.Denne formen for tilstanden rammer bare kvinner, men årsaken er ukjent.

Forskere fant at kvinner som utvikler disse beinvekstene har høyere nivåer av kollagen i huden, men ingen direkte sammenheng mellom lidelsen og kollagen er bevist.Noen hudspesialister mener bein begynner å danne seg under huden når noe går galt i sårhelingsprosessen.De er ikke sikre på hvorfor kalsium og fosfat utvikler seg under huden hos noen mennesker.

Osteom Cutis vises også hos personer som er diagnostisert med Albrights syndrom, en arvelig endokrin systemforstyrrelse som ofte fører til hypertyreose senere i livet.Sykdommen forårsaker lesjonsdannelse på bein i tidlig pubertet.Den berørte huden blir ofte pigmentert, alt fra solbrun til mørkebrun.

Pasienter med Albrights syndrom utvikler typisk støt i hodebunnen, armene og bena.Vekstene kan være til stede ved fødselen og er vanligvis ikke jevnt fordelt.Barn født med lidelsen utvikler generelt forkalkninger i løpet av de to første leveårene.De vokser vanligvis ikke til full høyde og kan utvikle unormale tenner og et rundt ansikt.

Behandling av lidelsen innebærer vanligvis kirurgi for å fjerne beinfragmenter under huden.Dermatologer kan bruke en nål eller skalpell for å avkaste vekstene før de sømmer såret.Plastikkirurgi med laserbehandling reduserer utseendet til klumpene hos noen pasienter.