Skip to main content

Hva er cystisk fibrose i bukspyttkjertelen?

Cystisk fibrose i bukspyttkjertelen, også kalt fibrocystisk sykdom i bukspyttkjertelen eller cystisk fibrose i bukspyttkjertelen, er en type cystisk fibrose.Symptomene varierer fra milde til alvorlige, avhengig av pasienten.Selv om en gang vurdert som en dødelig barnesykdom, administrerer spesialister tilstanden gjennom fysioterapi og medisiner.

En genetisk mutasjon forårsaker cystisk fibrose i bukspyttkjertelen.Begge foreldrene må ha det mangelfulle genet for å gi tilstanden ned til barna sine.Barn kan arve lidelsen selv om foreldrene ikke har sykdommen selv.

Sunne mennesker har tynt, glatt slim som linjer mange organer i kroppen og hindrer dem i å tørke ut.Cystisk fibrose pasienter har tykt, limt slim.Stoffet tetter opp passasjer og kanaler og forstyrrer deres evne til å fungere normalt.Cystisk fibrose kan påvirke andre deler av kroppen foruten bukspyttkjertelen, for eksempel bihulene, lungene og leveren.

Bukspyttkjertelen har den todelt jobben med å produsere spesialiserte enzymer som bryter maten ned i næringsstoffer og frigjør insulin i blodomløpet.Cystisk fibrose i bukspyttkjertelen blokkerer bukspyttkjertelen, og forhindrer enzymer fra å nå tynntarmen.Mennesker som har denne tilstanden blir underernærte og lider av vitaminmangel.Mange pasienter har også forstoppelse, gass og magesmerter.

Personer som lider av cystisk fibrose i bukspyttkjertelen er ofte undervektig.Som et resultat kan ikke kroppene deres produsere energien de trenger for å kjempe mot de antibiotikaresistente lungeinfeksjonene som er vanlige hos pasienter som har cystisk fibrose.Noen mennesker drar nytte av rørfôring som et supplement til deres vanlige kosthold.Mange pasienter utvikler etter hvert insulinavhengig diabetes.

Leger diagnostiserer cystisk fibrose ved å utføre genetiske tester som skjermer babyer ved fødselen.De gjennomfører en blodprøve for å se om Babys bukspyttkjertelen fungerer som den skal.Leger bekrefter diagnosen ved å bruke en svetteprøve, som er en test som måler mengden salt i babyens svette.

Det hadde ikke blitt oppdaget noen kur for cystisk fibrose i bukspyttkjertelen i begynnelsen av 2011. I det siste døde de fleste med denne sykdommen i barndommen.I 2011 hadde avanserte behandlingsmetoder forbedret forventet levealder, så med riktig behandling var mange pasienter i stand til å overleve godt inn i sine voksne år.

Pasienter som har cystisk fibrose, lider av og til av komplikasjoner av sykdommen når den utvikler seg.Noen individer utvikler pankreatitt, som er en smertefull betennelse i bukspyttkjertelen.Mange mennesker er utsatt for luftveisinfeksjoner som lungebetennelse, bihulebetennelse eller bronkitt.Andre tilstander inkluderer lungekollaps, infertilitet, osteoporose og nasale polypper.