Hva er pasientrekruttering?

Rekruttering av pasient er prosessen med å finne pasienter som er egnet for kliniske studier, registrere dem og beholde dem gjennom hele studien.Dette er en veldig tidkrevende og kompleks oppgave, spesielt i tilfelle av en stor klinisk studie med betydelig deltakerrisiko eller veldig spesifikke kriterier for påmelding.Forskere kan gå glipp av tidsfrister eller unnlater å registrere nok pasienter, og dette kan sette prøves suksess i fare.Mange forskningsorganisasjoner henvender seg til tredjeparts pasientrekrutteringsspesialister for å få sine prøvedeltakere.

I pasientrekruttering er det nødvendig å utvikle en profil av den ideelle pasienten og bestemme hvordan man kan nå slike pasienter.Kliniske studier har svært strenge deltakerkrav for å kontrollere for variabler.Pasienter med komorbiditeter som kan kaste av resultater, er for eksempel ikke egnet.Rekruttereren må også tenke på plasseringen og tidsrammen for forsøket, da disse også kan utgjøre et problem for rekruttering av pasient.Noen konsulenter kan komme med anbefalinger for endringerinteressert i rettsaken.Det gir detaljerte informasjon pasienter kan gjennomgå for å se om de er kvalifiserte.Materialet oppfordrer pasienter til å søke, og neste trinn i rekrutteringen er pasientscreening.Nye påmeldinger trenger vanligvis medisinsk testing samt intervjuer og nøye gjennomgang for å se om de er gode passform for forsøket.Når en pasient er akseptert, begynner retensjonsprosessen.

Klinisk studiedeltakelse kan være vanskelig, og en viktig del av pasientens rekruttering innebærer å ta skritt for å redusere risikoen for å miste pasienter som er deltok gjennom studien.Dette kan omfatte alt fra å gi økonomisk hjelp slik at pasienter kan dekke utgiftene til en omsorgsperson til å gjøre ordninger for å samle inn data på steder og tider som er mer praktisk for pasienten.Forskere kan reise til pasienthjem, for eksempel i stedet for å be pasienter om å reise til prøvestedet.

Det er betydelige etiske bekymringer for å veie inn rekruttering av pasient.Forsøket ønsker de beste pasientene som er mulig for forskningen, men den må også sørge for at alle pasienter er fullstendig informert og samtykker.Hvis pasienter ikke har riktig informasjon, kan de droppe senere i studien, eller forskerne kan være juridisk ansvarlige for etiske brudd.Rekrutterere må tenke på spørsmål som lover som begrenser medisinsk reklame i prosessen med å utvikle en plan for å lokalisere og registrere pasienter.