Hva er prenatal DNA -testing?

Prenatal DNA -testing er en undersøkelse utført før fødselen for å bestemme farskapet til et barn.Dette oppnås ved å sammenligne den ufødte babyens deoksyribonukleinsyre (DNA) med den mulige fars DNA.Moren må gjennomgå en medisinsk prosedyre for legen for å samle den ufødte babyens DNA, mens den mulige faren generelt kan gi sitt DNA gjennom en kinnspinne.

Det er to typer prenatal DNA-testprosedyrer: invasiv og ikke-invasiv.Invasive prosedyrer gir noen risikoer for fosteret.Til tross for risikoen, siden invasive prosedyrer kan være like nøyaktige som en standard, eller postnatal, farskapstest, er de mer brukt enn en prenatal ikke-invasiv prosedyre.For å unngå risikoen inngripende prosedyrer utgjør, men for å få mer nøyaktige resultater enn de som kan gis av en prenatal ikke-invasiv prosedyre, kan en mor kanskje velge en standard farskapstest.

Amniocentesis er en av to invasiv prenatal DNA-testingprosedyrer.Legen bruker ultralyd som en guide for å hente fosterceller fra fostervannet som omgir fosteret.En nål settes inn gjennom mors mage og inn i livmoren for å samle cellene.Disse fostercellene inneholder det ufødte barnets DNA, som deretter kan brukes til testen.Denne prosedyren gjøres vanligvis mellom 14. og 21. uker av svangerskapet.

Chorionic Villi -prøvetaking (CVS) er den andre invasive prenatal DNA -testprosedyren.Igjen bruker legen ultralyd som guide.Et nål eller kateter settes inn gjennom mors mage eller livmorhalsen for å samle celler fra morkaken, eller membranen, som omgir fosteret.Denne prosedyren utføres vanligvis tidligere enn amniocentese, mellom den 10. og 13. uker av svangerskapet.

Både fostervannsprøve og CV -er utgjør risikoer som blødning, infeksjon eller spontanabort.I fostervannsprøve er risikoen for spontanabort lavere enn CVS.Sjansene for en spontanabort assosiert med fostervannsprøve er mellom 0,25 og 0,5 prosent.En spontanabort assosiert med CVS har en 2-prosent risiko.Hvis CVS utføres før den niende uken av svangerskapet, kan det føre til at spedbarnet har feil i fingrene eller tærne.

Den ikke-invasive prenatal DNA-testprosedyren krever å skille foster-DNA fra mors blod.Dette er mulig fordi under graviditet kan føtal DNA komme inn og bli funnet i mors blod.Det er imidlertid noen bekymringer med denne prosedyren, den første er at mors blod kan inneholde DNA fra graviditeter i over 20 år, så tidligere foster -DNA eksisterer fremdeles i blodomløpet.For det andre mangler en tilstrekkelig mengde foster -DNA i blodet.For det tredje resulterer denne ikke-invasive prenatal DNA-testprosedyren bare 70 prosent nøyaktighet.