Hva er retolentalfibroplasi?

Retrolentalfibroplasi, også kjent som Retinopati av prematuritet (ROP), er en sjelden sykdom der blodkar vokser unormalt bak netthinnen.I alvorlige tilfeller utvikler dette seg til arrvev som kan føre til problemer med øyet.Retrolentalfibroplasi forekommer hos premature spedbarn og har blitt koblet til de høye konsentrasjonene av oksygen som brukes til å støtte deres underutviklede lunger.

I et foster begynner blodkar å danne seg i øyet tre måneder etter unnfangelsen, og er fullført ved fødselen.PREMUMATION forstyrrer denne utviklingen, og forårsaker ofte retinal vaskulær spredning.Alvorlig retolentalfibroplasi er preget av denne raske veksten så vel som ved alvorlig arrdannelse, og til tider retinal løsrivelse.Dette kan føre til blindhet, reduksjon av synet og andre problemer med øyet.

Hvilke premature babyer er høyst risiko for å utvikle retolentalfibroplasi?Risikoen er proporsjonal med hvor for tidlig babyen er, noe som betyr at jo tidligere de er født, jo større er sjansen for å utvikle sykdommen.Også mindre preemier, uavhengig av svangerskapsalder, har høyere risiko.Fordi retolentalfibroplasi er en så alvorlig sykdom, blir de fleste om ikke alle babyer som er født før 34 ukers svangerskapsalder, tre uker kort av full sikt, screenet av en oftalmolog.

Hva er symptomene på retolentalfibroplasi?Dessverre merkes de fleste tegn på sykdommen ikke det utrente øyet.Symptomene inkluderer hvite elever (leukocoria), unormal øyebevegelse (nystagmus), alvorlig nærsynthet (nærsynthet) og kryssede øyne (strabismus).Det er viktig for bedring at denne sykdommen blir diagnostisert og behandlet tidlig, før alvorlig arrdannelse har utviklet seg og netthinnen har løsrevet.

Behandlinger av retolentalfibroplasi inkluderer kryoterapi eller fryseterapi, kirurgi for å feste netthinnen, laserbehandling og støtte med lav syn.Laserbehandling brukes oftere enn kryoterapi, men må brukes før alvorlig arrdannelse og retinal løsrivelse oppstår.Det har blitt utført studier på premature spedbarn ved bruk av oral vitamin E som viste en reduksjon i forekomsten av retolentalfibroplasi.Det meste av tiden blir unormal vekst av blodkarene normal på egen hånd, men omtrent 10% av berørte spedbarn vil fortsette å oppleve unormal vekst og fremgang til alvorlig retolental fibroplasi.

Det er lite som kan gjøres for å forhindre retolentalfibroplasi i tillegg til å unngå for tidlig fødsel.Tidlig diagnose og behandling er nøkkelen til å unngå store skader på øyet.Ettersom nyfødte intensivavdelinger blir mer banebrytende, kan leger mer effektivt overvåke nivået av oksygen levert til preemies, og dermed redusere potensialet for at sykdommen kan utvikle seg.