Hva er Reyes syndrom?

Reyes syndrom ble først identifisert som en distinkt sykdom i 1963 av den australske patologen R. Douglas Reye, M.D. Denne sjeldne, men potensielt dødelige sykdommen rammer først og fremst barn mellom fire til 16 år.Reyes syndrom er en tofaset sykdom, og vises i utvinningsperioden etter en virusinfeksjon som influensa eller vannkopper.I noen tilfeller kan det også forekomme tre til fem dager etter at pasienten har fått diagnosen en virus sykdom.

Når Reyes syndrom angriper kroppen, synker blodsukkernivået, mens ammoniakk og surhet stiger i kroppen.Dette påvirker alle organer, men er mest dødelig for hjernen og leveren.Utbruddet av Reyes -syndrom forårsaker hevelse på grunn av økt trykk i hjernen.I tillegg akkumulerer leveren og andre organer en unormal mengde fete avsetninger.Udiagnostisert og ubehandlet, kan denne tilstanden forårsake plutselige kramper eller anfall, noe som fører til koma og hjernedød i løpet av bare noen få dager.

Symptomer. Symptomer på Reyes -syndrom faller i to stadier avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.Fase I inkluderer foreløpige symptomer som vanligvis påvirker barnets fysiske helse.Disse symptomene inkluderer listløshet, tap av energi, vedvarende oppkast, kontinuerlig diaré, døsighet og kvalme.Når disse symptomene blir ignorert eller forvekslet med en gjentakelse av den tidligere virusinfeksjonen, forverres syndromet.

Stage II -symptomer har en alvorlig innvirkning på barnets mentale helse.På dette nivået av Reyes syndrom vil barnet utvise dramatiske endringer i personligheten ved å være svært irritabelt og aggressivt.Han eller hun kan også bli desorientert, noe som resulterer i forvirring så vel som irrasjonell og bekjempende atferd.Når tilstanden utvikler seg, følger kramper eller anfall, til slutt slutter i en dyp koma og uunngåelig død.

På grunn av fellestrenget i trinn I -symptomer, er Reyes syndrom oftere enn ikke feildiagnostisert som andre sykdommer som hjernehinnebetennelse, narkotikamisbruk, encefalitt,Diabetes, forgiftning, psykiatrisk sykdom og plutselig spedbarnsdødssyndrom (SIDS).Foreldre eller leger bør mistenke Reyes syndrom hvis barnet begynner å komme seg etter virusinfeksjonen, men plutselig blir gradvis verre.Tidlig diagnose er avgjørende for å minimere fysisk skade og forhindre død.

Årsaker. Det er ingen kjente årsaker til Reyes syndrom.Forskere har imidlertid oppdaget at aspirin eller medisiner som inneholder salisylat kan øke sannsynligheten for forekomsten.En studie fant at 90% av pasientene med denne sykdommen tok aspirin før eller under virussykdommen.Av denne grunn anbefales foreldre å konsultere lege før de behandler barna med disse medisinene.

Behandling. Siden det ikke er noen kur mot Reyes -syndrom, fokuserer leger i stedet på å forhindre alvorlig skade på hjernen ved å forutse hjertestans og redusere hevelse i hjernen.Barn kan også bli innlagt på intensivavdelingen for barn for medikamentbehandlinger som insulin for å øke sukkermetabolismen, vanndrivende midler for å miste overflødig væsker gjennom vannlating og dermed redusere hevelse i hjernen og kortikosteroider for å redusere hjernebetennelse.I tillegg kan leger bruke forskjellige intravenøse væsker, for eksempel glukose for å øke blodsukkeret;natrium, kalium og klorid for å korrigere blodkjemiverdier;og andre grunnleggende løsninger for å kontrollere surhet.Hvis et barn har et avansert stadium av Reyes syndrom, kan leger bruke en ventilator for å hjelpe ham eller henne å puste normalt.

Reyes syndrom kan styres hvis det blir fanget tidlig.Forsinket diagnose reduserer sjansen for vellykket bedring alvorlig, noe som resulterer i død i løpet av noen få dager.