Hva er Sheehan syndrom?

Sheehan -syndrom er en veldig sjelden lidelse som rammer noen kvinner som mister enorme mengder blod mens de føder.Problemer oppstår når blodtrykket synker veldig lavt og blodtilførselen til hjernen er begrenset.Når hypofysen ved bunnen av hjernen ikke får nok nytt blod, slutter den raskt og permanent å fungere.Som et resultat kan kvinner som opplever Sheehan -syndrom ha store hormonmangel som forhindrer dem i å produsere morsmelk, ha menstruasjonsperioder eller opprettholde normalt blodtrykk.De fleste syke må ta hormonerstatningsmedisiner resten av livet for å unngå alvorlige komplikasjoner.

Leger mener hypofysen er spesielt utsatt for problemer under graviditet fordi den blir utvidet og krever en betydelig, jevn blodforsyning.Major blødning under fødsel frarøver kjertelen dyrebart oksygen og næringsstoffer, noe som fører til atrofi.Den skadede kjertelen kan slutte å produsere tilstrekkelige nivåer av prolaktin, skjoldbruskstimulerende hormon, binyrehormoner eller andre viktige kjemiske signaler.

Mange pasienter begynner å oppleve symptomer de første dagene etter fødselen, selv om alvorlighetsgraden av komplikasjoner kan variere avhengig av hvilke hormoner som er involvert.Hvis prolaktinforsyningen er tømt, kan en kvinne ikke begynne å lage morsmelk.Mangler i andre hormoner kan forhindre at hun har regelmessige perioder og dyrker hår i kjønnshåret, underarmer og andre steder på kroppen hennes.Mer alvorlige symptomer kan utvikle seg flere måneder eller til og med år senere, som kronisk tretthet, lavt blodtrykk, kognitive mangler, depresjon og leddsmerter.Svært sjelden kan mangel på binyrehormoner forårsake et plutselig sirkulasjonssystemkrasj som kan føre til koma eller resultere i død.

De fleste tilfeller av Sheehan -syndrom kan diagnostiseres basert på fakta om levering og pasientens symptomer.Avbildningsskanninger kan tas av hypofysen for å bekrefte at den er arr og for å utelukke andre potensielle årsaker til symptomer, for eksempel svulster.Blodprøver utføres for å bestemme hvilke hormoner som er blitt utarmet og i hvilken grad.

Standardbehandlingen for Sheehan -syndrom er livslang hormonerstatningsterapi.En pasient kan få medisiner å ta hjemme eller være planlagt til regelmessige kliniske besøk på et legekontor for å motta hormoninjeksjoner.Når kvinner er nøye med å holde seg til behandlingsplanene sine, kan de vanligvis unngå alle potensielle helseproblemer relatert til forholdene sine.

Heldigvis for kvinner som bor i utviklede land, er risikoen for å oppleve Sheehan -syndrom veldig lav.Moderne medisinske fasiliteter og fremskritt innen pre- og postnatal omsorg har alt annet enn eliminert problemet på de fleste områder.Leger kan vurdere pasienter risikoer for kraftig blødning før de selv føder og tar skritt for å unngå blødning under fødselen med medisiner og kliniske teknikker.