Skip to main content

Hva er Spina Bifida?

Spina Bifida beskriver varierende fødselsdefekter forårsaket av ufullstendig dannelse av ryggraden i utero .Sammen med problemer forbundet direkte med bevegelse som stammer fra ryggraden, forårsaker spina bifida ofte permanent nerveskade på de berørte områdene.Selv om skade på ryggraden kan korrigeres kirurgisk, kan nerver generelt ikke repareres og kan svekke hjernefunksjon og bevegelse.

En del av ryggraden kan bli utsatt for utsiden og lagt merke til ved fødselen.Det utføres generelt kirurgi for å lukke ryggraden og plassere hudtransplantasjoner over områder der ryggraden blir utsatt.Bevegelsesvansker avhenger av hvilket område i ryggraden som påvirkes.For eksempel har spina bifida i korsryggen, området mellom magen og bekkenet, en tendens til å påvirke bena, føttene og knærne.Vanligvis kan ikke de med korsryggsmisdannelser gå eller stå.

Spina bifida er kategorisert etter beliggenhet og alvorlighetsgrad.Tre former eksisterer, og de er: Spina Bifida Cystica, Spina Bifida Occulta og Meningocele.Spina Bifida Cystica er den alvorligste og vanskelige formen.Ryggmargen er åpen og kan ha vært helt feil dannet.Hjernefunksjon og bevegelse påvirkes betydelig, med mange barn fullt ut eller delvis lammet.Væske i hjernen, hydrocephalus, er også en hyppig forekomst som krever en shunt for å redusere væske.

Noen studier indikerer at fosterkirurgi kan bidra til å redusere svekkelse forårsaket av spina bifida cystica.Studier av ufødte barn med denne typen spina bifida viser at nerveskader forverres etter hvert som graviditeten skrider frem.Det er flere kliniske studier som nå er i gang for å evaluere fordelen av tidlig nedleggelse av ryggraden for å redusere symptomer etter fødselen.Disse forsøkene er fremdeles nye, og det samme er evnen til å utføre kirurgi på et ufødt barn.Foreløpige resultater ser imidlertid lovende ut.

Spina bifida occulta er en av de minst skadelige typene.Ryggraden blir ikke utsatt ved fødselen, og mange kan vokse opp helt uvitende om tilstanden deres.Smerter i bena har en tendens til å manifestere seg hos voksne som er i 30- og 40 -årene.Noen mennesker kan få diagnosen tidligere hvis hoftene, knærne eller bena er deformert.Behandlingen dreier seg vanligvis om å lukke det veldig lille bruddet eller åpningen av ryggraden.Nerveskader er imidlertid vanligvis permanent, selv om smerter kan reduseres.

Meningocele spina bifida ser vanligvis til det verste, men har det beste resultatet for behandling.Huden har kanskje ikke dannet seg over ryggraden.Meningene, eller membranholdige vev i ryggraden skyves vanligvis gjennom huden og får en stor cyste til å danne seg på ryggen.Selv om disse vevene kan bli skadet noe, er nervene vanligvis ikke skadet.Kirurgi plasserer hjernehinnene tilbake i ryggraden, og resulterer ofte i et utmerket resultat.

Ikke alle årsaker til spina bifida er kjent.Studier på 1990 -tallet konkluderte imidlertid med at å ta folsyre daglig før graviditet reduserer risikoen betydelig.Vanligvis begynner spina bifida med misdannelse av det nevrale røret, og dannes i den fjerde uken av svangerskapet, så det må tas folsyre før unnfangelsen skal være effektive.

Mange tidlige tester kan skanne etter spina bifida og andre nevrale rørdefekter.Amniocentesis kan vise bevis på spina bifida og andre fødselsdefekter, og utføres vanligvis mellom svangerskapsuker 14 og 16. Kronisk villus -prøvetaking kan også gi mye tidligere oppdagelse, men resultatene er noe omstridt og kan ikke alltid være nøyaktige.Begge testene har noen risikoer for det ufødte barnet.Der en mor allerede har født et barn med spina bifida, kan risikoen økes litt.De fleste fødselsleger anbefaler både prenatal testing av ovennevnte typer og genetisk rådgivning.

Fosterkirurgi og økt forståelse av spina bifida kan bidra til å utrydde skaden og dens eksistens.De berørte kan ha betydelig svekkelse og utfordringer med å prøve å leve i en wVerden ikke justert for de med nedsatt funksjonsevne.Det er håpet at mer studie på dette området vil hjelpe fremtidige generasjoner av barn med å unngå spina bifida i noen form.