Hva er Stevens Johnson syndrom?

Stevens Johnson Syndrome (SJS), også kalt Erythema Multiforme Major, er en sjelden hudsykdom som har potensial til å være dødelig.I noen tilfeller er det ingen kjent årsak, men de vanligste utløserne er en allergisk reaksjon på medisiner eller en infeksjon.

Medikamentene som oftest er knyttet til Stevens Johnson -syndrom inkluderer sulfonamider og penicillin, som brukes til å bekjempe infeksjon;antikonvulsiva, som behandler anfall;og ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs), som dobbeltletter smerter og reduserer betennelse.Noen eksempler på NSAIDs er allopurinol, fenytoin, karbamazepin, Vioxx, barbiturater, aspirin og ibuprofen.

Typene infeksjonog hepatitt.Noen ganger har SJS resultert fra strålebehandling eller ultrafiolett lys.En annen form for SJS -hudsykdommen blir referert til som giftig epidermal nekrolyse (TENS).Penicillin har blitt koblet til titalls.

Symptomer på SJ -er tar opptil to uker fra det tidspunktet pasienten tar medisinen for å manifestere seg.De første advarselsskiltene forekommer over flere dager med influensalignende symptomer: hoste, hodepine, verkende og feberhet, oppkast og diaré.Faren kan eskalere til utslett, hudskalling og hudlesjoner;blemmer, spesielt rundt munnen, øynene, skjeden eller andre områder;av medisinene assosiert med SJS;og de som lever med ervervet immunfangssyndrom (AIDS), en tilstand som blir brakt videre av et virus og skader effektiviteten til immunforsvaret.Stevens-Johnson syndrom har også dukket opp blant barn som tar ibuprofen-baserte medisiner som Advil og barns Motrin .Å bære et gen kjent som HLA-B12 kan gjøre en person mer utsatt for SJ-er.

Å isolere årsaken til Stevens-Johnson syndrom og titalls, hvis mulig, er det første trinnet i å identifisere riktig behandling.Når reseptene ansporet av medikamentbehandling, kan reseptene stoppes umiddelbart.

Hvis de blir brakt videre av en infeksjon, vil leger sannsynligvis behandle Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse med et antibiotika først.I alvorlige tilfeller der pasienten mister væske eller hud går tapt, må behandlingen håndteres i sterile miljøer - sykehus eller forbrenningsenheter - for å forhindre progresjon av infeksjonen.Noen mennesker må kanskje ha væske erstattet av intravenøs injeksjon.

De som har overlevd en første kamp med Stevens-Johnson syndrom, kan møte tilbakefall.Det anbefales at de unngår nær beslektede medisiner hvis medisiner forårsaket den første episoden og informerer helsepersonell om en historie med sykdommen.Pasienter kan også velge å bruke medisinsk informasjonsarmbånd eller halskjede.