Hva er Stevens Johnson syndrom?
Stevens Johnson Syndrome (SJS), også kalt Erythema Multiforme Major, er en sjelden hudsykdom som har potensial til å være dødelig. I noen tilfeller er det ingen kjent årsak, men de vanligste utløserne er en allergisk reaksjon på medisiner eller en infeksjon.
Medikamentene som oftest er knyttet til Stevens Johnson -syndrom inkluderer sulfonamider og penicillin, som brukes til å bekjempe infeksjon; antikonvulsiva, som behandler anfall; og ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs), som dobbeltletter smerter og reduserer betennelse. Noen eksempler på NSAIDs er allopurinol, fenytoin, karbamazepin, Vioxx, barbiturater, aspirin og ibuprofen.
Typene infeksjoner som kan forårsake Stevens Johnson -syndrom inkluderer herpes simpes eller herpes zoster, influensza, human -syndifiskviktvingv ved hert. Noen ganger har SJS resultert fra strålebehandling eller ultrafiolett lys. En annen form for SJS -hudsykdommen blir referert til som giftig epidermal nekrolyse (TENS).Penicillin har blitt koblet til titalls.
Symptomer på SJ -er tar opptil to uker fra det tidspunktet pasienten tar medisinen til å manifestere seg. De første advarselsskiltene forekommer over flere dager med influensalignende symptomer: hoste, hodepine, verkende og feberhet, oppkast og diaré. Faren kan eskalere til utslett, hudskalling og hudlesjoner; blemmer, spesielt rundt munnen, øynene, skjeden eller andre områder; og betennelse i slimhinner, som linjer indre organer og visse utsatte kroppsdeler som nese, lepper og ører.
Stevens-Johnson syndrom kan påvirke mennesker i alle aldersgrupper, men mest utsatt er eldre mennesker, muligens fordi de bruker flere av medisinene assosiert med SJ-er; og de som lever med ervervet immunfangssyndrom (AIDS), en tilstand som blir brakt videre av et virus og skader effektiviteten til immunforsvaret. Stevens-Johnson Syndrome har også SHOWN opp blant barn som tar ibuprofen-baserte medisiner som Advil® og Children's Motrin®. Å bære et gen kjent som HLA-B12 kan gjøre en person mer utsatt for SJS.
Å isolere årsaken til Stevens-Johnson syndrom og titalls, om mulig, er det første trinnet i å identifisere riktig behandling. Når de er ansporet av medikamentell terapier, kan reseptene stoppes umiddelbart.
Hvis de blir brakt videre av en infeksjon, vil leger sannsynligvis behandle Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse med et antibiotika først. I alvorlige tilfeller der pasienten mister væske eller hud går tapt, må behandlingen håndteres i sterile miljøer - sykehus eller forbrenningsenheter - for å forhindre progresjon av infeksjonen. Noen mennesker må kanskje ha væske erstattet av intravenøs injeksjon.
De som har overlevd en første kamp med Stevens-Johnson syndrom, kan møte tilbakefall. Det anbefales at de unngår nær beslektede medisiner hvis medisiner forårsaket den første episoden ogInformer helsepersonell om en historie med sykdommen. Pasienter kan også velge å bruke et medisinsk informasjonsarmbånd eller halskjede.