Hva er forskjellen mellom dermatomyositis og polymyositis?

Dermatomyositis og polymyositis er nært beslektede forhold som involverer betennelse i bindevev i kroppen.Ved polymyositis er musklene involvert, og ved dermatomyositis blir både musklene og huden betent.Pasienter som er diagnostisert med dermatomyositis og polymyositis har en rekke behandlingsalternativer tilgjengelig for å håndtere forholdene, men den kroniske sykdommen vil somle for livet, i ulik grad av alvorlighetsgrad.Pasienter kan trenge å gjøre noen livsstilsendringer og justeringer for å holde seg så sunne som mulig mens de håndterer sykdommen.

Disse forholdene er autoimmune opprinnelser, med kroppen som identifiserer normale proteiner inne i bindevevet som fremmed og angriper dem.Dette fører til betennelse og en gradvis sammenbrudd av vevet over tid.Symptomer på dermatomyositis og polymyositis inkluderer muskelsvakhet, pustevansker og tretthet, alt forbundet med skade på musklene.Hos pasienter med dermatomyositis vises også et utslett, noe som indikerer involvering av huden.Et fortellende utslett over knokene er et spesielt vanlig klinisk tegn.

Testing kan brukes for å bestemme omfanget av skaden og samle informasjon om pasientens generelle egnethetsnivå for å utvikle en passende behandlingsplan.Over tid kan dermatomyositis og polymyositis føre til deaktivering av svekkelser etter hvert som musklene blir gradvis svakere.Jo tidligere tilstanden er identifisert, jo bedre er prognosen for pasienten, ettersom pasienter kan starte behandlingen før permanent skade setter seg inn.

I tillegg kan pasienter være foreskrevet immunsuppressive medisiner for å begrense skader forårsaket av immunforsvaret.Det kan være nødvendig å holde seg på disse medisinene for livet, og krever at pasienter er forsiktige med skader og infeksjoner, da kroppene deres vil være mindre i stand til å bekjempe vanlige smittsomme organismer, og skader vil ha en tendens til å leges saktere.Når pasienter er stabilisert, kan de dra nytte av forsiktig fysioterapi og periodiske hviler hvis de opplever oppblussinger. Det ser ut til å være noen genetiske komponenter i dermatomyositis og polymyositis, og disse forholdene er mer vanlige hos kvinner enn menn.Personer med en familiehistorie med begge tilstandene bør følge nøye med for symptomer på tidlig varselstegn, og vil kanskje konsultere en revmatolog eller immunolog for å diskutere familiehistorien og potensielle behandlingsalternativer.Disse forholdene kan til slutt kvalifisere personer til uføretrygd, ettersom de til slutt ikke kan jobbe som et resultat av tretthet og muskelsvakhet.