Hva er forskjellen mellom gigantisme og akromegali?

Gigantisme og akromegali er begge lidelser knyttet til en overaktiv virkning av insulinlignende vekstfaktor, eller IGF-1.Gigantisme oppstår når unormalt høy vekst oppstår i løpet av barndommen, når epifysiske vekstplater er åpne, mens akromegali skyldes den samme handlingen som oppstår i voksen alder når vekstplaten brusk har smeltet sammen.En abnormitet i hypofysen resulterer i en overutskillelse av veksthormon som hos voksne fører til en utvidelse av bein, og hos barn fører også til overdreven høyde.

Forekomsten av gigantisme og akromegali er ganske sjelden med den tidligere oppstårEnda mer sjelden enn sistnevnte.En overdreven mengde veksthormon, eller GH, frigjøres av hypofysen som resulterer i en endring av måten kroppen behandler og bruker næringsstoffer.Epifysiske eller benete vekstplater er fremdeles åpne i barndommen, noe som betyr at de kjemiske endringene av akromegali resulterer i en unormal vekst av lange bein.Både gigantisme og akromegali er ofte forårsaket av hypofyseadenom, en ikke -kreft svulst i hypofysen.

Acromegaly forårsaker vekst av hender og føtter som kan bli tykk og myk.Ansiktsfunksjoner som kjevelinjen, pannen og nesen vokser og grov.Inne i munnen blir tungen større og tennene har mer plass i kjeven, slik at de blir vidt avstand.Andre symptomer på gigantisme og akromegali inkluderer fet hud, svette, høyt blodtrykk og grovere kroppshår.Hodepine, leddgikt og muskelsvakhet er noen av bivirkningene som deles av tilstanden i tilstanden.

Den vanligste alderen for begynnelsen av gigantismen er pubertet, men det har vært tilfeller der yngre barn har blitt rammet.Normalt frigjør hypofysen GH etter å ha mottatt retning fra hypothalamus, som produserer veksthormonfrigjørende hormon, eller GHRH.Hypothalamus gir også hypofysen et signal om å slutte å produsere GH, men i tilfeller av akromegali blir denne retningen ignorert.Som et resultat produserer leveren for mye IGF-1 og bein, organer og bløtvev forstørres, og prosessering av næringsstoffer som fett og sukker påvirkes.

En av forskjellene mellom gigantisme og akromegali er hastigheten som effektene blir åpenbare.Endringene i akromegali er ganske treg, og endring og groving av ansiktsfunksjonene kan bare bli lagt merke til av noen som ikke er kjent for personen som er berørt, for eksempel en ny lege som er opplært til å observere eller legge merke til slike ting.Gigantisme, derimot, manifesterer seg mer dramatisk med stor endring over kort tid.

Jo før en diagnose av gigantisme og akromegali gjøres, jo mer umiddelbar kan en behandling begynne og mer alvorlige symptomer unngått.Behandling innebærer vanligvis fjerning av en del eller hele hypofyseadenom, hvis dette skal være årsaken.Ytterligere medisiner er også nødvendig i form av medisiner.Acromegaly kan styres med hell, men det er en livslang tilstand.