Hva er prosedyren for en HIV PCR -test?

Et laboratorium kan analysere en biologisk prøve for spor av humant immunsviktvirus (HIV) ved bruk av en HIV PCR -test.PCR står for polymerasekjedereaksjon, teknikken som laboratorianalytikeren bruker for å identifisere ethvert spor av viruset.Noen som ønsker å gjennomgå en HIV PCR -test, besøker vanligvis en medisinsk fagperson, som tar en prøve, eller han eller hun kan velge å ta en prøve hjemme og sende den til laboratoriet.

Når en person har blitt smittet med HIV, selv om slike mulige overføringsmetoder som ubeskyttet seksuell samleie, delte nåler eller forurensede blodoverføringer, multipliserer viruset.En HIV PCR -test kan finne virale partikler hos personer som har blitt utsatt så sent som to uker før testen.Dette i motsetning til billigere tester som antistofftester, som kan kreve måneder med infektiv vekst for å gi et positivt resultat.

Blod er den primære prøven for en HIV PCR -test.I mange utviklede land gjennomgår bloddonasjoner screening på denne måten.Nyfødte babyer av mødre med HIV krever også en HIV PCR-test i stedet for et av de andre testalternativene, da babyene beholder mors anti-HIV-antistoffer i en tid etter fødselen.En voksen som ønsker å velge denne testen, trenger ofte å besøke en klinikk eller legekontor, der legen trekker hetteglass med blod for testen.Et annet alternativ kan være å bruke et hjemmesamplingssett, der noen kan plassere blod fra en fingerstikk på et prøvekort, og deretter sende det til testlaboratoriet.

Når laboratoriet mottar prøven, plasserer det noe av blodeti en sentrifugemaskin, og denne maskinen snurrer prøven med høy hastighet.Hastigheten deler prøven av blodceller i lag, avhengig av størrelse og vekt.Da kan en analytiker fjerne laget med spesifikke blodceller han eller hun ønsker å teste for virale partikler.

Analytikeren legger kjemikalier til cellene for å bryte dem ned og frigjøre det genetiske materialet inni.Dette genetiske materialet kan omfatte HIV -viruset, ettersom det lever og replikerer inne i vertscellene.Han eller hun tilfører da det genetiske materialet til en blanding av stoffer.

Disse stoffene kan gjenkjenne en del av det genetiske materialet i viruset, kutte ut denne delen av materialet og kopiere brikkene om og om igjen.Generelt gjenkjenner disse stoffene også utilsiktet andre deler av virusgenetisk streng også, og lager derfor mange forskjellige stykker, hvorav bare en er den delen av interesse.Et utstyr som kalles en PCR -maskin gir et varmt sted for disse stoffene å jobbe i, noe som hjelper til med å fremskynde replikering av brikkene.

Etter at PCR -maskinen er ferdig med syklusen, fjerner analytikeren prøven.Han eller hun kjører den deretter gjennom en agarosegel under en elektrisk strøm.Dette skiller delene av genetisk materiale i lengder.Analytikeren vet hvor lenge den identifiserende delen av Viruss genetiske materiale er, sammenlignet med andre potensielle lengder, noe som muliggjør deteksjon av viruset i den opprinnelige blodprøven.