Hvilket giveregister?

Et giveringsregister for giveren lar personer som ble unnfanget ved hjelp av donorsæd eller egg for å finne og muligens kontakte personer som ble unnfanget ved hjelp av sæd eller egg fra samme giver.Donoridentifikasjon og kontakt mellom giverens søsken og giverne selv kan være ganske kontroversielle og emosjonelle.Gjensidig samtykke, så vel som juridisk beskyttelse og regulering, er viktig.Et giveringsregister for giveren kan hjelpe mange mennesker med å få kontakt med familien, men må sikre at rettighetene til alle mennesker knyttet til giveroppfatning er beskyttet.

Mange bruker et giveringsregister for giverne fordi de vil finne ut mer om seg selv og deresBiologiske familier.Ofte vil bare grunnleggende informasjon om giveren være tilgjengelig på unnfangelsestidspunktet, men barn kan ønske å vite mye mer om familiehistorien.Et giveringsregister kan også hjelpe familier med å komme i kontakt med andre familier som deres, som kan være en viktig kilde til sosial støtte.

Selv om det er viktig å støtte behovene til giver unnfangede mennesker som ønsker å finne sine genetiske pårørende, deter også viktig for å beskytte giverens og giverens rettigheter og unnfanget som ikke ønsker å finne sine pårørende.Noen mennesker bryr seg ikke om genetikk, og anser ikke givere eller giver som søsken som familie.Noen givere kan ha gitt donasjoner i ung alder, og tanken på at de kan ha mange genetiske barn kan være urovekkende.Anonymitet er viktig for mange.

noen giverregistre gir anonymitet, men tilordner hver giver et tall som kan brukes av søsken for å finne hverandre.Donorer kan også anonymt legge ut informasjon om aner og genetisk historie, noe som er spesielt viktig hvis en giver utvikler symptomer på en genetisk tilstand etter å ha gitt sin donasjon.Denne informasjonen kan være kritisk viktig for giverbarn, som deretter kan vises for tilstanden for å se om de har arvet den.

Et etisk giveregister må ta opp spørsmålet om samtykke for alle involverte parter.Noen barn av givere har vunnet retten til informasjon om genetiske foreldre selv mot giverne ønsker, for eksempel om barnet har arvet en alvorlig lidelse.Selv når en giver har gitt ut informasjon frivillig, kan han eller hun ikke være åpen for å møte sitt genetiske avkom, og selv om en familie søker informasjon, er det ikke sikkert at de er åpne for å møte giver- eller giverens søsken.Dette kan være vanskelig å håndtere for folk som virkelig ønsker å møte halvsøsken ved hjelp av et giveregister.