Hvordan velger jeg den beste myelodysplastiske syndrombehandlingen?

Den beste myelodysplastiske syndrombehandlingen varierer ofte avhengig av flere forskjellige faktorer som påvirker pasientens behov.Yngre pasienter med god helse kan være egnet for mer aggressiv behandling for å bremse eller stoppe sykdommen.Andre kan bare være i stand til å ha støttende omsorg, for eksempel transfusjoner eller antibiotika, som behandler effekten av syndromet og forbedrer livskvaliteten.De med mindre alvorlige former for sykdommen kan bare kreve støtte for støttende omsorg.

En myelodysplastisk syndrombehandlingsalternativ som kan ha veldig gode resultater for noen mennesker er cellegift etterfulgt av en benmargstransplantasjon.Kjemoterapi brukes til å drepe de funksjonsfeil i benmargsceller, og deretter brukes cellene til en matchet giver til å erstatte dem.For noen pasienter har denne teknikken vært i stand til å kurere sykdommen;Et flertall av sakene er uhelbredelige.For andre er det i stand til å bremse progresjonen av det betydelig.Prosedyren er imidlertid vanskelig og risikabel, så den brukes ofte bare på pasienter som er unge og sterke, eller de som har veldig aggressive typer myelodysplastisk syndrom.

lindre de negative effektene av sykdommen.En viktig type støttende myelodysplastisk syndrombehandling er blodoverføring.Sykdommen ødelegger blodceller og påvirker kroppens evne til å skape mer, så anemi er ofte et problem for disse pasientene.En transfusjon kan bidra til å erstatte blod som har gått tapt og bekjempe effekten av anemi.

Bruk av vekstfaktorer er en annen myelodysplastisk syndrombehandling for å adressere anemi.Vekstfaktorer er stoffer som stimulerer produksjonen av røde blodlegemer.Den typen vekstfaktor som vanligvis brukes med denne sykdommen, kalles erytropoietin. Flere medisiner anses også som nyttig for behandling av myelodysplastisk syndrom i visse tilfeller.Legemidler som lenalidomid og antitymocytt globulin kan bidra til å bekjempe anemi og redusere behovet for blodoverføring hos pasienter med spesifikke sykdommer.Pasienter som får transfusjoner kan trenge deferoksamin for å bekjempe oppbygging av jern i blodet og vevet.Noen pasienter kan være utsatt for å utvikle leukemi;Legemidler som azacitidin og decitabin kan tas for å forsinke eller stoppe dette fra å oppstå.Personer med myelodysplastisk syndrom kan være utsatt for infeksjon, og kan også trenge behandling med antibiotika.