Hva er Arthrotec?

Arthrotec reg;er merkenavnet for et medisiner som brukes til behandling av leddgikt.Det er en kombinasjon av to midler, diklofenac natrium og misoprostol.Leddgiktmedisinen er produsert som en tablett og er ment for oral administrering.

Et av arthrotec s agenter, diclofenac, er klassifisert som et ikke-steroidalt antiinflammatorisk medikament, noe som betyr at det lindrer smerter og reduserer feber.Spesielt er diklofenak ansvarlig for å redusere kroppsomfattende prostaglandiner som er ansvarlige for smerter og betennelse assosiert med leddgikt.Prostaglandiner skaper imidlertid også slim som linjer og beskytter magen, og tapet kan føre til magesår.Misoprostol, en menneskeskapt prostaglandin, leverer prostaglandin til magen og mage-tarmkanalen for å beskytte kroppens gastrointestinale system mot magesår og andre syrerelaterte problemer som å ta diklofenak alene kunne indusere.

Arthrotec reg;brukes spesielt til å behandle revmatoid artritt (RA).Denne typen lidelser forårsaker først og fremst betennelse i vevet rundt kroppens fritt bevegelige ledd, for eksempel albuene, knærne og skuldrene.RA kan imidlertid spre seg til andre organer i kroppen.Det er en type artrose, som er en degenerativ leddsykdom assosiert med redusert bevegelse og delvis eller fullstendig bortkastet kroppsdeler.

pasienter tar arthrotec reg;i 50- eller 75-milliram-doser, to ganger eller tre ganger om dagen.Administrering av stoffet med mat og minst 8 gram vann er ideelt for å forhindre uredelig mage og kutte sjansen for diaré.Leger anbefaler vanligvis at de som tar medisinen ikke skal legge seg i minst 10 minutter etter inntak.Det kan ta opptil to ukers regelmessig bruk for full fordel av Arthrotec å bli sett.

Bivirkninger av Arthrotec Inkluder mageblødning, magesmerter, hudirritasjon, diaré, kvalme og flatulens.Slike tegn kan forverres ved å knuse, tygge eller løse opp tablettene.Mennesker som har en historie med magesår eller mage eller tarmblødning, lider av høyt blodtrykk eller hjertesvikt, eller har lever- eller nyreproblemer, blir sterkt frarådet å ta medisinen.Leger tillater heller ikke folk å ta antacida med magnesium mens de bruker Arthrotec På grunn av en slik kombinasjons tendens til å forverre diaré.

USAs Food and Drug Administration (FDA) godkjente Arthrotec I 1997. FDA plasserer den i kategori X for sin klassifisering av fosterskade, som er det høyeste risikoen som et farmasøytisk medikament kan få.Dette betyr at byrået forbyr inntak av Arthrotec Under graviditet, fordi det kan forårsake abnormiteter for fosteret.I de mest ekstreme tilfeller kan det føre til spontanabort, infertilitet eller død.