Hva er atrasentan?

atrasentan er et medikament som blokkerer celleproliferasjon, noe som gjør det potensielt nyttig i kreftbehandling.Fra 2012 ble det fortsatt ansett som eksperimentelt, med en rekke kliniske studier på gang for å avgjøre om det var effektivt i behandlingen av en rekke kreftformer.Resultatene hadde blitt blandet;Noen forsøk indikerte at det kunne fungere bra, mens andre antydet at det hadde begrensede fordeler i forhold til placebo.I noen regioner var stoffet tilgjengelig gjennom medfølende bruksprogrammer for pasienter med terminal kreft som er interessert i å prøve eksperimentelle behandlinger.

Denne forbindelsen er blant en klasse medisiner kalt endotelin-1 proteinreseptorantagonister.Det fungerer på alfa -reseptorer spesielt, og fungerer for å begrense ukontrollert cellulær vekst.I kreftbehandling gir dette en tydelig fordel, ettersom atrasentan har den potensielle evnen til å stoppe svulster fra å vokse, og å tvinge dem til å krympe over tid.Mange kreftmedisiner angriper noen aspekter av cellevekst og inndeling for å stoppe svulster i sporene.

Som med andre medisiner som fremdeles er i kliniske studier, er informasjon om atrasentanske bivirkninger begrenset.Forsøk sporer bivirkninger i forskjellige doser og sammenligner med placebo, men denne informasjonen er ikke mye avslørt før den kliniske forsøksprosessen er over og produsentene forbereder seg på å pakke medisinen.På dette tidspunktet er de pålagt å avsløre informasjon om bivirkninger og gi data om frekvensen slik at leger og pasienter kan ta informerte beslutninger om hvordan og når de skal bruke medisiner.

Forskning antydet også at medisinen kunne være nyttig i behandlingen av styringen avDiabetisk nefropati.Denne komplikasjonen av diabetes kan være utfordrende å behandle og kan føre til alvorlige problemer for pasienten.Diabetikere med nyresykdom som tok atrasentan forbedret seg under behandling, noe som indikerer at dette kan bli et behandlingsalternativ.Ytterligere studier for å verifisere disse resultatene var nødvendige for å bekrefte og utvikle doseringsanbefalinger.

Etter konvensjonen gjør mange produsenter en begrenset mengde eksperimentelle forbindelser tilgjengelig under medfølende bruksprogrammer.For å kvalifisere seg til medisiner som Atrasentan, må pasienter ha en sykdom som er terminal og ikke svare på behandlingen, som sertifisert av en eller flere leger.De kan søke om tilgang til medisiner som ikke er godkjent for allmennheten, med den forståelse av at produsenten ikke har noe ansvar for potensielle komplikasjoner eller bivirkninger.Medfølende bruk pasienter kan gi noen nyttige data om effekt og bivirkninger, men fordi de ikke er nøye valgt som deltakere i kliniske studier, kan det være vanskelig å generalisere denne informasjonen.