Hva er faktor VIII?

Faktor VIII er en blodproppfaktor også kjent som antihemofil faktor (AHF).Det er et naturlig protein som oppstår i kroppen for å danne blodpropp.Dette proteinet, sammen med andre stoffer i kroppen, stopper blødningsprosessen som oppstår når en person blir skadet.Som sådan er det et viktig protein å ha i kroppen.Hvis denne blodproppfaktoren mangler eller mangler, kan det være potensielt farlig for det berørte individet.

Når en person mangler en tilstrekkelig mengde faktor VIII, er han eller hun ikke i stand til å danne blodpropp effektivt.Hemofili A, også referert til som faktor VIII -mangel, er en lidelse forårsaket av mangel på faktor VIII.Denne lidelsen er preget av langvarig blødning og arves vanligvis, men ikke alltid.Mens genet for lidelsen har en tendens til å bli arvet, kan noen ganger en spontan mutasjon oppstå og en person uten familiehistorie med hemofili utvikler tilstanden.Hanner, mer enn kvinner, har en tendens til å lide av hemofili, ettersom genet som er ansvarlig for lidelsen finnes på X -kromosomet, hvorav hanner har en og kvinner har to.

nivåene av faktor VIII i en persons kropp kan variere ogAvhengig av hvor mye av koagulasjonsfaktoren er i kroppen hans, kan et individ lide av mild, moderat eller alvorlig hemofili.Generelt krever ikke små kutt eller andre mindre skader legehjelp fra lege, men dypere kutt eller mer traumatiske skader kan være farlige.Dette fordi uten en tilstrekkelig mengde faktor VIII, kan blodproppprosessen ikke effektivt finne sted, og skaden kan blø i en omfattende tid.Den berørte personen risikerer å miste en stor mengde blod.Disse alvorlige situasjonene krever øyeblikkelig legehjelp.

En person som lider av alvorlig mangel på faktor VIII, kan trenge å få faktorbehandlinger der han eller hun får regelmessige erstatningsbehandlinger av AHF -medisiner.AHF-medisiner kommer fra enten donert plasma eller som rekombinant faktor, som er menneskeskapt.Å motta faktorbehandlinger hjelper en person til å kontrollere, forhindre eller behandle blødningsepisoder.Under regelmessig faktorbehandling blir medisinen injisert i venen, og prosedyren tar omtrent fem til 10 minutter å fullføre.I sjeldne tilfeller kan en person kanskje ikke svare på faktorbehandling fordi han eller hun begynner å utvikle antistoffer mot medisinen.