Hva er sprøytesting?

Sprøytesting gir informasjon om ytelsen til sprøyter for å avgjøre om de samsvarer med regulatoriske og interne kvalitetskontrollstandarder.Dette kan utføres på anlegget til en produsent, eller under kontrakt av en tredjepart.Produsenter foretrekker kanskje å bruke et materialprøvinganlegg for nøyaktighet og pålitelighet.Slike fasiliteter som spesialiserer seg på å evaluere materialer før salg, og har også en redusert skjevhetsfaktor, fordi de betales uavhengig av resultatet av testingen.

Regulatoriske standarder angir spesifikasjoner for sprøyter, inkludert materialene som kan brukes i deres produksjonog deres baseline ytelsesnivå.I sprøytesting kan teknikere se etter problemer som mottakelighet for korrosjon, stivhet og brudd.De plasserer sprøyter under belastning og bestemmer når og hvordan de går i stykker.Før et selskap kan selge et nytt sprøyteprodukt, kan det hende at det må gi testresultater til regulatorer, og det kan også bruke sprøytesting for kvalitetskontroll.

Ikke-lekkende tetning mellom en sprøyte og en nål eller rør.Disse må også oppfylle standarder og må fungere pålitelig i regelmessige operasjoner.Bedrifter kan også være interessert i å vite hvor mye kraft som trengs for å skyve væsker ut eller sprøyte eller trekke dem inn. Testing av denne art kan kreve å bruke nåler i forskjellige størrelser for å se hvordan de påvirker sprøyteytelsen.Bedrifter kan også bruke sprøytesting for å evaluere produkter som forhåndsinnlastede sprøyter, brukes til å pakke vaksiner og noen vanlige medisiner. I løpet av sprøytesting kan teknikere utvikle tekniske spesifikasjoner for å beskrive ytelse.Disse kan avgjøre om en sprøyte oppfyller standarder satt av regjeringen for disse medisinske utstyrene.Hvis det ikke gjør det, kan det hende at selskapet trenger å endre designet for å løse problemet.Spesifikasjonene er også viktige for omsorgsleverandører, ettersom de kan ha innvirkning på sprøyte- og nålvalg.For eksempel ønsker en sykepleier som forbereder seg på å injisere en tykk suspensjon å sørge for å velge riktig sprøyte og nål for å redusere smerter for pasienten. Resultatet av testingen kan være tilgjengelig i offentlige innleveringer med reguleringsbyråer hvis den besto av en del aven søknad om tillatelse til å selge en spesifikk sprøyte eller linje med produkter.I andre tilfeller kan det være proprietært og ikke tilgjengelig for publikum, selv om selskapet kan tilby litt informasjon om tekniske spesifikasjoner om emballasjen og i salgsfremmende materiale.Omsorgsleverandører med spesifikke spørsmål og bekymringer kan kontakte produsenter for å få mer informasjon om produktene sine.