Hva er en Sry i biologi?

SRY, også kjent som kjønnsbestemmende region Y, er en del av genetisk kode som er funnet på Y -kromosomet som får foster til å utvikle mannlige kjønnsegenskaper som gonader.Det er en viktig del av den genetiske koden hos menn, og kan bli funnet for de som er interessert i presise steder, mellom basepar 2.654.895 og 2.655.791.Lidelser som involverer SRY -genet kan forårsake en rekke symptomer relatert til fruktbarhet og seksuell utvikling, og kan variere i alvorlighetsgrad, avhengig av arten av mutasjonen som forårsaker lidelsen.

Dette genet er ansvarlig for å produsere et protein som utløser utviklingenav testikler i fosteret, noe som resulterer i produksjon av mannlige kjønnshormoner og utvikling av mannlige seksuelle egenskaper.I fosterutvikling ser det ut til at SRY -proteinet samhandler med annet DNA som ikke er på Y -kromosomet, noe som utløser en serie responser når fosteret vokser.Variasjoner i SRY -genet kan forårsake feil med denne prosessen, noeFunksjon riktig, noe som fører til mangel på gonader og en tilstand kjent som Swyer syndrom, hvor de til tross for at de har en XY -karyotype, utvikler seg til kvinner.Motsatt, hvis SRY -genet blir translokert til et X -kromosom, utvikler en person med en XX karyotype til en mann.Dette er kjent som xx mannlig syndrom.Begge disse forholdene er sjeldne.

Omfattende studie av SRY -regionen i Y -kromosomet har blitt utført for å lære mer om mannlig fosterutvikling, fremveksten av seksuelle egenskaper og hva som skjer når genetikk går galt.Resultatene av denne forskningen brukes på en rekke måter, inkludert infertilitetsbehandling og studiet av påvirkning av miljøfaktorer som forurensning på fosterutvikling.

kjønnsbestemmelse i fosterutvikling involverer interaksjoner mellom SRY -genet og den genetiske koden til denÅ utvikle foster, men problemer kan oppstå selv når dette genet ikke er mutert.Noen ganger forårsaker feil i utviklingssituasjoner som tvetydige kjønnsorganer, der en person utvikler kjønnsorganer med et mellomliggende utseende.Når personer med genetiske og utviklingsmessige lidelser som involverer deres kjønnsegenskaper blir født, er det en rekke behandlingsalternativer tilgjengelig.Mange talsmenn anbefaler å la barnet vokse opp og deretter ta en beslutning om behandling, ettersom mange faktorer kan påvirke kjønnsutvikling.