Hva er koagulasjonsfaktorer?

Når hud, organet som gir en kontinuerlig barriere for den indre kroppen mot omverdenen, lider en diskontinuitet, dannes et sår.Slike åpninger kan være et resultat av et mangfold av hendelser og kan variere fra umerkelig til livstruende.Kroppen tar en rekke umiddelbare trinn for å sikre at denne åpningen er lukket, eller koagulert, for å forhindre tap av blod.Det er kjemiske forbindelser involvert i denne komplekse prosessen, kjent som koagulasjonsfaktorer.

Koagulering av blodet, også kjent som koagulasjon, er en del av forebygging av blodtap, ofte kalt hemostase.Hvis denne prosessen skulle fungere feil, som den ofte gjør, kan et persons liv bli truet på grunn av nødvendigheten av riktig vaskulær funksjon og væskedynamikk.Ved noen anledninger kan en kropp, på grunn av genetisk sykdom eller akutt funksjonsfeil, kompensere for et sår, noe som kan føre til en farlig blodpropp.I andre tilfeller kan en person bli fysiologisk kompensert og ikke i stand til å bygge bro mellom huden.Denne prosessen foregår øyeblikkelig etter at et sår er opprettet via ytre og indre veier.

Koagulasjonsfaktorene og kofaktorene fungerer sammen, ofte i rekkefølge med en kjemikalie som kombineres med andre for å aktivere den neste.Dette resulterer i en kjede av hendelser rettet mot å generere trombin.Koagulasjonsfaktorene roller for å generere trombin er viktige, ettersom trombin er nøkkelstoffet som brukes i koagulasjon.

Det er 13 koagulasjonsfaktorer og en rekke relaterte stoffer involvert i hemostase.Faktor I er fibrogen, som hjelper til med å koagulere.Faktor II, eller protrombin, brukes til aktivering av andre faktorer i hendelseskjeden.Vevstromboplastin og ionisert kalsium utgjør henholdsvis faktorer III og IV.

Faktorer V, VI og VII refererer til proaccelerin, VA og Proconvertin.Prefikset Pro refererer til en forløper, eller et molekyl som er et underlag i opprettelsen av en annen.Faktor A, som teknisk sett er den åttende koagulasjonsfaktoren, er også kjent som den antihemofile faktoren.Faktorer IX, X, XI og XII er alle aktivatorer av andre faktorer og forbindelser.

Faktor XIII er den siste anerkjente faktoren offisielt og er kjent som fibrin-stabiliserende -faktor.En rekke kofaktorer og tilhørende stoffer eksisterer også, inkludert fibronektin, heparin -kofaktor, flere proteiner og mange andre.Koagulasjonsfaktorene og kofaktorene er en veldig viktig del av hemostase -puslespillet, men de må tenkes på som en del av maskinen.Uten dem kunne ikke prosessen lykkes, men de er heller ikke bare ansvarlige for koagulasjon og blodregulering.