Hva er komplementering i genetikk?

Studien av cellulære endringer, eller mutasjoner, er et førsteklasses forskningsområde innen genetikk.Et interesseområde for forskere angår hvordan en organisme kan overvinne genetiske avvik for å beholde den normaliserte versjonen av en egenskap.Komplementeringstester kan løse dette problemet ved å studere organismer med genetiske mutasjoner og deres avkom.Hvis et avkom egenskap uttrykkes normalt selv i nærvær av kjente genetiske mutasjoner, sies det genetiske forholdet å være komplementært.

For å forstå komplementering, må visse genetiske termer først defineres.Genuttrykk er på det mest grunnleggende nivået av komplementering, og gener er små enheter i en organisme som holder og viderefører trekk.De består av deoksyribonukleinsyre (DNA) og ribonukleinsyre (RNA).De forskjellige formene for et gen er kjent som alleler, og hvert gen lagres på DNA -strukturer kalt kromosomer.Et gen kan uttrykkes i form av bokstavsymboler kalt genotyper, men dets faktiske fysiske uttrykk i form av en egenskap og mdash;som blå øyne og mdash;kalles en fenotype.

Siden de fleste organismer har to kromosomsett, vil hver egenskap generelt ha et gen på hvert kromosom.Når allelene til de to genene er de samme, blir uttrykket referert til som homozygot.Hvis genallelene på kromosomene imidlertid er forskjellige, er et heterozygot uttrykk.

Forskere vurderer komplementering når de studerer genetiske mutasjoner.Disse avvikene oppstår når en transformasjon finner sted innenfor DNA.De kan oppstå på grunn av miljøfaktorer eller ved cellulære feil eller prosesser.Mutasjoner har en tendens til å være recessive mdash;eller mindre vanlig og innflytelsesrik mdash;heller enn dominerende.Når en fenotype, eller fysisk uttrykk, er en del av det normale gjennomsnittet snarere enn et mutert uttrykk, er det kjent som en villtype fenotype.

Komplementering resulterer når en celle eller organisme har et normalt genetisk uttrykk selv om det er et produkt av to kjente mutasjoner.For eksempel, i fruktfluearten, har de fleste fluer røde øyne.Mutanter har imidlertid hvite øyne.Hvis avkommet til to hvite øyne fruktfluer besitter røde øyne, hadde avkommet sannsynligvis komplementære genetiske trekk.

Slike konklusjoner kan trekkes fordi mutasjoner er recessive egenskaper som krever to forskjellige recessive bidrag.Hvis en mutasjon foregår på forskjellige gener, kan de dominerende versjonene av en organisms gen erstatte den recessive versjonen av den andre organismens gen.Dette produserer en normal fenotype.

Genetiske forskere finner nytteverdi i komplementeringstester fordi komplement DNA og komplementsekvens kan bidra til å bestemme hvor spesifikke mutasjoner oppstår på et gen, og hvilke gener som er ansvarlige for mutasjonen.Disse testene kombinerer to celler med den samme uttrykte mutasjonen sammen via en komplementreseptor.Som skissert studerer forskere om cellene produserer et avkom som også har den aktuelle mutasjonen.Et ikke-komplementasjon som finner varsler forskere om at mutasjonen sannsynligvis forekommer på samme gen i begge organismer.Hvis avkommet imidlertid har avskaffet mutasjonen, skjedde abnormiteten mest sannsynlig på to forskjellige gener.