Skip to main content

Hva er genetiske markører?

Genetiske markører er sekvenser av DNA som har blitt sporet til spesifikke steder på kromosomene og assosiert med spesielle egenskaper.De demonstrerer polymorfisme, noe som betyr at de genetiske markørene i forskjellige organismer av samme art er forskjellige.Et klassisk eksempel på en genetisk markør er området til DNA som koder for blodtype hos mennesker: alle mennesker har og trenger blod, men blodet til individuelle mennesker kan være veldig forskjellig som et resultat av polymorfisme i området til genomet som somKoder for blod.

Det er en rekke bruksområder for genetiske markører.Noe av det mest åpenbare er å spore arven og egenskapen til egenskaper, fra øyenfarge til genetiske sykdommer.Å forstå hvilke områder av genomet som er involvert i arv av spesielle egenskaper, kan hjelpe forskere til å forstå disse egenskapene, og dette kan noen ganger brukes på diagnose og behandling av sykdom.For eksempel er flere genetiske markører assosiert med økt risiko for brystkreft, og kvinner med disse markørene kan velge mer aggressiv forebyggende behandling for å adressere denne risikoen.

Genetiske markører brukes også i farskapstesting og etterforskning av forbrytelser.Ved å se etter spesifikke genetiske markører, kan kjente prøver av DNA sammenlignes med ukjente prøver eller det aktuelle prøver for å avgjøre om prøvene er relatert eller identiske eller ikke.DNA -testing inkluderer vanligvis sammenligninger av flere alleler, ikke bare en, for å bekrefte at likhetene mellom prøvene faktisk er meningsfulle.

Noen genetiske markører er hele gener, mens andre er utdrag av DNA som ikke nødvendigvis tjener en funksjon.De kan vises på et tidspunkt i genomet, eller i flere områder, noen ganger på forskjellige kromosomer.Genetiske markører kan også bestå av tråder med gjentatt DNA;Polymorfisme Disse repeterende trådene er av enorm interesse for forskere som studerer arv av mange egenskaper.

Variasjonene mellom genetiske markører hos to mennesker kan noen ganger være veldig subtile, men disse små variasjonene kan utgjøre en stor forskjell.Når genomet ble sekvensert, begynte forskere å fokusere på å identifisere genetiske markører slik at de kunne lære mer om hvordan genomet ble arrangert.Å identifisere nye markører er en møysommelig prosess som inkluderer prosessering av DNA fra relaterte individer eller personer med samme genetiske tilstand for å finne fellestrekk som kan brukes til å finne spesielle egenskaper.Spesielt når markører vises på flere punkter i genomet og samhandler med hverandre, kan det være veldig utfordrende å spore dem.