Hva er problemene rundt antistoffproduksjon?

Antistoffproduksjon er et av de mest kritiske aspektene ved å opprettholde en sunn levende organisme.Disse bittesmå stoffene produseres naturlig av menneskekroppen, men de kan også være konstruert for å bekjempe farlige sykdommer.Forskere studerer faktorer som isotyper og hypervariable regioner for å forstå naturlig antistoffproduksjon.De bruker deretter disse prinsippene i laboratoriet, der spesifikke teknikker, kvalitetskontroll og restriktive tiltak blir store hensyn.På et mer grunnleggende nivå må forskere ta spørsmål som hybridskaping og adjuvansbruk under rådgivning.

Naturlige humane antistoffer skapes av hvite blodlegemer i immunforsvaret.De hjelper kroppen med å eliminere skadelige inntrengerne som bakterier og virus.Strukturer som kalles paratroper binder seg til skadelige stoffer, eller antigener.Hovedproblemet forskere undersøker i naturlig antistoffproduksjon er proteinets isotopkategorier, som bestemmer spesifikke og målrettede funksjoner.Hypervariable regioner mdash;delene av antistoffet som kobles til forskjellige kroppsinntrengerne og mdash;er også av interesse for forskere.

Når forskere trekker ut og manipulerer naturlige antistoffer, skaper de forskningsantistoffer.To hovedtyper av disse antistoffene eksisterer: det monoklonale antistoffet og det polyklonale antistoffet.De tidligere typene er opprettet i et laboratorieinnstilling fra en cellelinje.De er vanligvis laget ved å kombinere sykdomsceller som kreftceller med sunne humane vevsceller, med det resulterende materialet som brukes til å skape antistoffer.Monoklonale antistoffer er spesifikke og binder typisk bare til en type skadelig stoff, for eksempel spesielle kreftceller.Som sådan vil menneskekroppen i utgangspunktet avvise dem hvis de ikke blir endret for menneskelig bruk.Forskere løser dette dilemmaet ved å kombinere musceller og humane celler for å lage en hybrid.Dette resulterer i å skape humaniserte antistoffer eller kimære antistoffer.

Polyklonale antistoffer skiller seg fra monoklonale antistoffer ved at de er opprettet fra flere forskjellige cellelinjer.Disse antistoffene stammer vanligvis fra å trekke ut blodserum fra et dyr etter at det er vaksinert.Derfor må en sak forskere vurdere hvilken type dyr som vil bli gjenstand for utvinning.Disse beslutningene tas basert på mengden likhet eller forskjell mellom ekstraksjonsdyret og dyret og mdash;Vanligvis menneskelig mdash;som antistoffene skal brukes for, og den konsentrerte mengden antistoffer som kan opprettes.En annen sak forskere kan ta opp er om de skal bruke immunresponsforbedrende stoffer som kalles adjuvanser.

Spesifikke teknikker for antistoffproduksjon kan også variere.Kritikere kan for eksempel innvende mot dyreforsøk på etisk eller juridisk grunnlag.For å svare på disse innvendingene, foreslår noen forskere in vitro menneskelige baserte forskningsteknikker.Siden de fleste teknikker er avhengige av håndtering av sykdomsfremkallende midler, bør forskere være på vakt mot forurensning og bruke enheter som filtre for å sikre sikker håndtering.Mengden av et antigen som er injisert i et vertsdyr, bør også endres for forskjellige fag.

Faktisk representerer forskrifter og resulterende tidsforsinkelser noen av de mest fremtredende hindringene for antistoffproduksjon.Ulike regioner har et bredere spekter av lover og regler som regulerer helsevesenet og medisinsk forskningsindustri, og kostnadseffektivitet går ofte hånd i hånd med disse problemene.Antistoffer må være stabile, effektive og trygge, og gjentatt testing av disse forholdene kan øke kostnadene.Når et regime er godkjent, må forskere da vurdere kostnader for produksjon og produksjon.Videre må de ta hensyn til hvor mye av et bestemt antistoff som kan produseres med dagens teknologi ogTilgjengelige ressurser.