Hva er et kjønnskromosom?

Et kjønnskromosom er en strenglignende struktur i kjernen til en celle som bestemmer kjønn av en organisme.Hos mennesker har hver celle normalt ett par kjønnskromosomer utpekt med bokstavene X og Y. Tilstedeværelsen av Y -kromosomet skiller mannlige fra kvinnelige egenskaper.De fleste har bare ett par av disse kromosomene i hver celle, men noen individer har mer eller mindre, noe som resulterer i visse genetiske lidelser.

Sammensatt av vridde DNA -tråder, kromosomer er byggesteinene i en organisms genetiske sminke.I menneskekroppen inneholder kjernen til hver celle 22 kromosomer kalt autosomer og ett par sexkromosomer.Et enkelt humant kjønnskromosom er merket enten x eller y, og disse kromosomene kobles sammen som enten xx eller xy.En XX -betegnelse betyr at personen vil ha kvinnelige egenskaper, mens et XY -par indikerer at individet vil bære mannlige egenskaper.Den spesielle biologien til disse kromosomene og måten de kobler sammen betyr at det er mulig å ha en sammenkobling av to XS, men ikke to ys.

for kvinner, i løpet av det embryonale utviklingsstadiet er det bare eggcellen som har tillatt å bære to aktiveX kromosomer.For alle andre celler som inneholder to X -kromosomer, vil en bli deaktivert.Under unnfangelsen, når eggcellen som inneholder to X -kromosomer møter sædcellen som inneholder ett X og ett Y -kromosom, lages et tilfeldig par, inkludert enten to X eller en XY -kombinasjon.

Reproduktive organer, men det er også ansvarlig for andre egenskaper som normalt er assosiert med enten menn eller kvinner.For eksempel utvikler en person som bærer et XY -sexkromosom generelt tykt ansiktshår, et fremtredende Adams eple og en relativt dyp stemme.I motsatt hensyn utvikler individer som har et XX -kromosom normalt særegne kvinnelige egenskaper, for eksempel brystkjertler, forstørrede bryster og finere, tynnere ansiktshår. Det er situasjoner når en person har et unormalt kjønnskromosompar.Noen ganger er en ekstra X for eksempel til paret, eller noen ganger, er det bare ett kromosom i stedet for to.I disse tilfellene vil personen sannsynligvis utvikle visse lidelser, for eksempel Turners syndrom. I andre tilfeller kan X -kromosomet bære en abnormitet som manifesterer seg som en bestemt sykdom, for eksempel hemofili eller Duchens muskeldystrofi.Denne typen forhold anses som recessive ved at de nesten alltid er eksklusive for menn.Dette er fordi en kvinne skal vise symptomer, begge X -kromosomer må være mangelfulle.På den annen side, fordi en mann bare har ett X -kromosom, hvis det er mangelfullt, vil han sannsynligvis demonstrere symptomer på lidelsen.