Skip to main content

Hva er rettsmedisinske DNA -analyser?

Rettsmedisinske DNA -analyser brukes til å identifisere individer ved bruk av genetiske prøver.I utgangspunktet bruker systemet et sett med identifiserende tall for å matche to forskjellige prøver.Konseptet ble først designet av Sir Alec Jeffreys ved University of Leicester i 1985. I dag er det en standard praksis for å gjennomføre undersøkelser for forbrytelser som drap og voldtekt.

Prosessen med rettsmedisinske DNA -analyser begynner med DNA -prøver fra et individ.Dette kan komme fra kroppslige væsker som blod, spytt eller sæd.Det oppnås vanligvis fra personlige gjenstander eller lagrede prøver.En referanseprøve må lages fra en rekke teknikker og sammenlignet med prøver for å bestemme en genetisk samsvar.Dette er oftest utført ved hjelp av en bukkal vattpinne, eller kinnpinne, i munnen.

Det er en rekke forskjellige måter å lage prøve -DNA på.Restriksjonsfragmentlengde Polymorfisme bruker en fordøyelsesprosess som identifiserer et Persons DNA.Imidlertid gjør denne metoden individuelle kromosomer vanskelig å identifisere.Polymerasekjedereaksjon har bonusen å bruke små startprøver og kan nøye identifisere DNA.Det er begrenset med blandede prøver som blod og spytt.Kort tandem repetisjonsanalyse er den mest brukte metoden.Dette er store samlinger av genetisk koding som rettsmedisinske forskere kan matche mistenkt DNA til eksisterende prøver som allerede er registrert.Noen av disse databasene er private, men de fleste administreres av offentlige etater.Den største av slike DNA -databaser er det kombinerte DNA -indekssystemet som administreres av USAs regjering.Fra 2007 hadde den over fem millioner rekorder.

I de første dagene av rettsmedisinske DNA -analyser på 1980 -tallet eksisterte det bekymring for sannsynligheten for at DNA ble brukt til å straffeforfølge kriminelle.Etter hvert som det ble gjort fremskritt, slo rettshåndhevelsen imidlertid at individuelle kamper var i stand til både å dømme og dispensere individer i saker.Dette ble standardisert ved å begrense eksponeringen av DNA for fremmede stoffer i laboratorier og andre bevis i tilfeller.

En fasit av DNA -analyse i rettsmedisinske er bruken av genetisk materiale fra et mistenkte familiemedlemmer.Ofte kan en nær beslektet mistenkt brukes til å lage en kamp.Imidlertid mottar dette konseptet en rekke bekymringer på grunn av det faktum at en eksakt samsvar ikke er nødvendig.I tillegg fører søket etter matchende DNA til raseprofilering, som kan motta en kamp med mennesker som ikke er relatert.