Hva er genetisk testing?

Genetisk testing er en vitenskapelig prosess som gjør at et individ kan avgjøre om han er mottakelig for bestemte typer sykdommer, eller om han sannsynligvis vil videreføre en arvelig sykdom eller egenskap.Genetisk testing fungerer ved å studere individene DNA;Enkelte kromosomer kan avsløre viktig informasjon om helse og sykdom.Prosessen er frivillig, og kan brukes til en rekke forskjellige formål.

En ganske vanlig type genetisk testing er prenatal testing, der en lege vil screene et foster for å se om den har en genetisk eller kromosomisk lidelse, for eksempel, for eksempelDowns syndrom.Prenatal testing er vanlig hos mødre over 35 år, som har høyere risiko for å føde barn med psykiske funksjonshemninger.I noen tilfeller vil de negative resultatene av genetisk testing gjort på fosteret påvirke foreldrene til å avslutte graviditeten.

En annen form for genetisk testing er vanlig hos nyfødte babyer.Nyfødt screening kan identifisere forhold som sannsynligvis vil påvirke små barn, hvorav mange kan være farlige hvis de ikke blir behandlet.For noen sykdommer, som Huntingtons sykdom, kan en test vise med absolutt sikkerhet om individet vil få det eller ikke.Disse testene utføres ofte på personer som har en familiehistorie med en bestemt genetisk sykdom eller lidelse.

I en type genetisk testing, testing før implantasjon, kan foreldre ta kontroll over fosterets genetiske struktur.I denne prosessen implanteres flere embryoer gjennom in vitro befruktning.Etter at eggene har begynt å utvikle seg, kan en lege prøve sitt genetiske materiale for å bestemme hvilke som er mottakelige for spesifikke genetiske problemer eller sykdommer.Bare embryo eller embryoer uten genetisk tilstand vil da bli implantert i mødrene livmor.

Genetisk testing kan være en ganske dyr prosedyre, selv om noen former ikke er altfor dyre.Generelt varierer de fleste tester i pris fra $ 100 til $ 2000 amerikanske dollar.Noen prosedyrer er veldig enkle å utføre, der pasienten bare gir en prøve av hår, blod, hud eller annet kroppsvev.Nyfødt screening gjøres ved å ta en liten blodprøve fra babyen.Generelt er genetisk testing ikke en spesielt invasiv eller smertefull prosedyre.