Hva er prokaryotisk transkripsjon?
I motsetning til eukaryote celler, har en prokaryotisk celle som en bakterie generelt ikke individuelle strukturer som kalles organeller i den. Det er vanligvis ingen kjerner, mitokondrier eller andre områder der separate metabolske prosesser forekommer; Alt er stort sett frittflytende inne i celleveggen og plasmamembranen. I likhet med eukaryote celler, er det vanligvis tråder av deoksyribonukleinsyre (DNA) så vel som ribonukleinsyre (RNA) som kan kopieres gjennom transkripsjon. Prokaryotisk transkripsjon styres typisk av et enzym kalt prokaryotisk RNA -polymerase, som må initiere transkripsjonen av DNA, mens avslutning av prosessen vanligvis utløses av andre sekvenser av nukleotider.
Når RNA -polymerase -enzymet reiser lengden på en DNA -streng, kan det ikke gjøres det på transkripsjonsstedet og messenger, overføring og ribosomalt RNA kan lages. Det er vanligvis to typer enzymet i prokaryotisk transkripsjon; Den ene er et kjerneenzym som kan lage kopiermen klarer ikke å finne det aktuelle stedet på et gen. En holoenzymform av molekylet er ofte i stand til å sette i gang transkripsjon i det spesifikke området, og er derfor designet for å lokalisere promotersekvensene som forteller molekylet når man skal begynne å kopiere DNA. Holoenzymet utfører denne funksjonen via en komponent kalt en sigma.
Prokaryotisk transkripsjon begynner når RNA -polymerasen festes til DNA -promoterstedet. Molekylet og den dobbeltstrengede strukturen, kalt et lukket kompleks, kan deretter samhandle og DNAet åpnes i en enkeltstrenget sekvens nær der transkripsjonen startes. Dette kalles et åpent kompleks. Enzymet begynner typisk transkripsjonsprosessen ved å lage rundt 10 ubrukelige transkripsjoner, som er blokkert fra å forlate komplekset med et protein.
Når dette proteinet er frigitt, fortsetter enzymet med transkripsjon. Noen ganger er det forskjelligeRences i hvor sterkt RNA -polymerasen og proteiner binder seg til DNA; Styrken til denne bindingen kan være relatert til den statistiske sannsynligheten for at en viss base vil være på et gitt sted. Hvor tett basene samsvarer med denne konsensus -sekvensen, avgjør ofte hvor sterk båndet vil være.
Prokaryotisk transkripsjon av RNA forekommer vanligvis ved omtrent 40 nukleotider hvert sekund. Noen proteiner kan endre hastigheten som dette skjer, og hastigheten på å kopiere visse sekvenser kan også være annerledes. Regulatorgener endrer ofte hvordan sekvenser uttrykkes avhengig av hva cellen trenger. Prokaryotisk transkripsjon kan avsluttes enten når sekvenser i RNA får molekylkomplekset og DNA til å skille seg, eller når et spesifikt protein binder seg til og reiser opp til RNA -polymeraseenzymet.